Sutent

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sunitinib

Disponível em:

Pfizer Limited

Código ATC:

L01EX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

sunitinib

Grupo terapêutico:

Antineoplastické činidlá

Área terapêutica:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indicações terapêuticas:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Resumo do produto:

Revision: 39

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2006-07-19

Folheto informativo - Bula

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUTENT 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 25 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 37,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 50 MG TVRDÉ KAPSULY
sunitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sutent a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sutent
3.
Ako užívať Sutent
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sutent
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUTENT A NA ČO SA POUŽÍVA
Sutent obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom
proteínkinázy. Používa sa na liečbu rakoviny
tým, že zabraňuje aktivite určitej skupiny proteínov, o ktorých
je známe, že sa zúčastňujú na raste
a šírení rakovinových buniek.
Sutent sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi druhmi
rakoviny:

Gastrointestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST), druh rakoviny
žalúdka a čriev, pri ktorom imatinib (iný liek proti rakovine) už
viac neúčinkuje, alebo keď
nemôžete užívať imatinib.

Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell
carcinoma, MRCC), druh
rakoviny obličiek, ktorý sa rozšíril do iných častí tela.

Pankreatické neuroendokrinné nádory (pancreatic neuroendocrine
tumours, pNET) (nádory
buniek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Sutent 25 mg tvrdé kapsuly
Sutent 37,5 mg tvrdé kapsuly
Sutent 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
12,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 12,5 mg
sunitinibu.
25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 25 mg
sunitinibu.
37,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 37,5 mg
sunitinibu.
50 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 50 mg
sunitinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s oranžovým uzáverom a oranžovým telom,
potlačené bielym nápisom “Pfizer“
na uzávere a “STN 12,5 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté
až oranžové granuly.
Sutent 25 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s karamelovým uzáverom a oranžovým telom,
potlačené bielym nápisom “Pfizer“
na uzávere a “STN 25 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté až
oranžové granuly.
Sutent 37,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly so žltým uzáverom a žltým telom,
potlačené čiernym nápisom “Pfizer“ na uzávere
a “STN 37,5 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté až oranžové
granuly.
Sutent 50 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s karamelovým uzáverom a karamelovým telom,
potlačené bielym nápisom
“Pfizer“ na uzávere a “STN 50 mg“ na tele kapsuly,
obsahujúce žlté až oranžové granuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gastronitestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST)
Sutent je indikovaný na liečbu neresekovateľného a/alebo
metastatického malígneho
gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST) u dospelých po
zlyhaní liečby imatinibom v dôsledku
rezistencie alebo neznášanlivosti.
3
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas grego 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas francês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas letão 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas português 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas croata 02-04-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos