Sutent

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-04-2024

Ingredient activ:

sunitinib

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

L01EX01

INN (nume internaţional):

sunitinib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indicații terapeutice:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2006-07-19

Prospect

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUTENT 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 25 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 37,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 50 MG TVRDÉ KAPSULY
sunitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sutent a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sutent
3.
Ako užívať Sutent
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sutent
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUTENT A NA ČO SA POUŽÍVA
Sutent obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom
proteínkinázy. Používa sa na liečbu rakoviny
tým, že zabraňuje aktivite určitej skupiny proteínov, o ktorých
je známe, že sa zúčastňujú na raste
a šírení rakovinových buniek.
Sutent sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi druhmi
rakoviny:

Gastrointestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST), druh rakoviny
žalúdka a čriev, pri ktorom imatinib (iný liek proti rakovine) už
viac neúčinkuje, alebo keď
nemôžete užívať imatinib.

Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell
carcinoma, MRCC), druh
rakoviny obličiek, ktorý sa rozšíril do iných častí tela.

Pankreatické neuroendokrinné nádory (pancreatic neuroendocrine
tumours, pNET) (nádory
buniek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Sutent 25 mg tvrdé kapsuly
Sutent 37,5 mg tvrdé kapsuly
Sutent 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
12,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 12,5 mg
sunitinibu.
25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 25 mg
sunitinibu.
37,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 37,5 mg
sunitinibu.
50 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 50 mg
sunitinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s oranžovým uzáverom a oranžovým telom,
potlačené bielym nápisom “Pfizer“
na uzávere a “STN 12,5 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté
až oranžové granuly.
Sutent 25 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s karamelovým uzáverom a oranžovým telom,
potlačené bielym nápisom “Pfizer“
na uzávere a “STN 25 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté až
oranžové granuly.
Sutent 37,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly so žltým uzáverom a žltým telom,
potlačené čiernym nápisom “Pfizer“ na uzávere
a “STN 37,5 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté až oranžové
granuly.
Sutent 50 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s karamelovým uzáverom a karamelovým telom,
potlačené bielym nápisom
“Pfizer“ na uzávere a “STN 50 mg“ na tele kapsuly,
obsahujúce žlté až oranžové granuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gastronitestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST)
Sutent je indikovaný na liečbu neresekovateľného a/alebo
metastatického malígneho
gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST) u dospelých po
zlyhaní liečby imatinibom v dôsledku
rezistencie alebo neznášanlivosti.
3
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2014
Prospect Prospect cehă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2014
Prospect Prospect daneză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2014
Prospect Prospect germană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2014
Prospect Prospect estoniană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2014
Prospect Prospect greacă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2014
Prospect Prospect engleză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2014
Prospect Prospect franceză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2014
Prospect Prospect italiană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2014
Prospect Prospect letonă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2014
Prospect Prospect maghiară 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2014
Prospect Prospect malteză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2014
Prospect Prospect olandeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2014
Prospect Prospect poloneză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2014
Prospect Prospect portugheză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2014
Prospect Prospect română 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2014
Prospect Prospect slovenă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2014
Prospect Prospect suedeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-04-2024
Prospect Prospect islandeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-04-2024
Prospect Prospect croată 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor