Sutent

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sunitinib

Prieinama:

Pfizer Limited

ATC kodas:

L01EX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sunitinib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastické činidlá

Gydymo sritis:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapinės indikacijos:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 39

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2006-07-19

Pakuotės lapelis

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUTENT 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 25 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 37,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 50 MG TVRDÉ KAPSULY
sunitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sutent a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sutent
3.
Ako užívať Sutent
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sutent
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUTENT A NA ČO SA POUŽÍVA
Sutent obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom
proteínkinázy. Používa sa na liečbu rakoviny
tým, že zabraňuje aktivite určitej skupiny proteínov, o ktorých
je známe, že sa zúčastňujú na raste
a šírení rakovinových buniek.
Sutent sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi druhmi
rakoviny:

Gastrointestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST), druh rakoviny
žalúdka a čriev, pri ktorom imatinib (iný liek proti rakovine) už
viac neúčinkuje, alebo keď
nemôžete užívať imatinib.

Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell
carcinoma, MRCC), druh
rakoviny obličiek, ktorý sa rozšíril do iných častí tela.

Pankreatické neuroendokrinné nádory (pancreatic neuroendocrine
tumours, pNET) (nádory
buniek
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Sutent 25 mg tvrdé kapsuly
Sutent 37,5 mg tvrdé kapsuly
Sutent 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
12,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 12,5 mg
sunitinibu.
25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 25 mg
sunitinibu.
37,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 37,5 mg
sunitinibu.
50 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 50 mg
sunitinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s oranžovým uzáverom a oranžovým telom,
potlačené bielym nápisom “Pfizer“
na uzávere a “STN 12,5 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté
až oranžové granuly.
Sutent 25 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s karamelovým uzáverom a oranžovým telom,
potlačené bielym nápisom “Pfizer“
na uzávere a “STN 25 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté až
oranžové granuly.
Sutent 37,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly so žltým uzáverom a žltým telom,
potlačené čiernym nápisom “Pfizer“ na uzávere
a “STN 37,5 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté až oranžové
granuly.
Sutent 50 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s karamelovým uzáverom a karamelovým telom,
potlačené bielym nápisom
“Pfizer“ na uzávere a “STN 50 mg“ na tele kapsuly,
obsahujúce žlté až oranžové granuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gastronitestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST)
Sutent je indikovaný na liečbu neresekovateľného a/alebo
metastatického malígneho
gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST) u dospelých po
zlyhaní liečby imatinibom v dôsledku
rezistencie alebo neznášanlivosti.
3
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją