Tolucombi

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
24-08-2023
SPC SPC (SPC)
24-08-2023
PAR PAR (PAR)
08-04-2013

active_ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

C09DA07

INN:

telmisartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2013-03-13

PIL

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-04-2013
PIL PIL իսպաներեն 24-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-04-2013
PIL PIL չեխերեն 24-08-2023
SPC SPC չեխերեն 24-08-2023
PAR PAR չեխերեն 08-04-2013
PIL PIL դանիերեն 24-08-2023
SPC SPC դանիերեն 24-08-2023
PAR PAR դանիերեն 08-04-2013
PIL PIL գերմաներեն 24-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-04-2013
PIL PIL էստոներեն 24-08-2023
SPC SPC էստոներեն 24-08-2023
PAR PAR էստոներեն 08-04-2013
PIL PIL հունարեն 24-08-2023
SPC SPC հունարեն 24-08-2023
PAR PAR հունարեն 08-04-2013
PIL PIL անգլերեն 24-08-2023
SPC SPC անգլերեն 24-08-2023
PAR PAR անգլերեն 08-04-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 24-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-04-2013
PIL PIL իտալերեն 24-08-2023
SPC SPC իտալերեն 24-08-2023
PAR PAR իտալերեն 08-04-2013
PIL PIL լիտվերեն 24-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-04-2013
PIL PIL հունգարերեն 24-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-04-2013
PIL PIL մալթերեն 24-08-2023
SPC SPC մալթերեն 24-08-2023
PAR PAR մալթերեն 08-04-2013
PIL PIL հոլանդերեն 24-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-04-2013
PIL PIL լեհերեն 24-08-2023
SPC SPC լեհերեն 24-08-2023
PAR PAR լեհերեն 08-04-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 24-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-04-2013
PIL PIL ռումիներեն 24-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-04-2013
PIL PIL սլովակերեն 24-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-04-2013
PIL PIL սլովեներեն 24-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-04-2013
PIL PIL ֆիններեն 24-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-04-2013
PIL PIL շվեդերեն 24-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-04-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 24-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-08-2023

view_documents_history