Tolucombi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

C09DA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Żona terapewtika:

Hipertensija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-03-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti