Tolucombi

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-08-2023

Principio attivo:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

C09DA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Hipertensija

Indicazioni terapeutiche:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2013-03-13

Foglio illustrativo

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti