Tolucombi

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-04-2013

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

治療領域:

Hipertensija

適応症:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-03-13

情報リーフレット

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-04-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-08-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する