Tolucombi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-04-2013

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Hipertensija

Tanda-tanda terapeutik:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2013-03-13

Risalah maklumat

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen