Tolucombi

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

C09DA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Терапевтические области:

Hipertensija

Терапевтические показания :

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2013-03-13

тонкая брошюра

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов