Arsenic trioxide Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
29-03-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
29-03-2023

Bahan aktif:

Az arzén-trioxid

Tersedia dari:

Mylan Ireland Limited

Kode ATC:

L01XX27

INN (Nama Internasional):

arsenic trioxide

Kelompok Terapi:

Daganatellenes szerek

Area terapi:

Leukémia, Promyelocytic, Akut

Indikasi Terapi:

Az arzén-trioxid Mylan javallt indukciós elengedése, valamint a konszolidáció a felnőtt betegek:- Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázat akut promyelocytic leukémia (APL) (fehérvérsejtszám, legfeljebb 10 x 103/µl) kombinálva minden trans retinol-sav (ATRA)- Visszaesett/tűzálló akut promyelocytic leukémia (APL) (Előző kezelés bele kellett volna retinoid, valamint a kemoterápia)jelenléte jellemez a t(15;17) a transzlokáció és/vagy a jelenléte a promyelocytic leukémia/retinol-sav receptor alfa (PML/RAR alfa) gén. A válaszadási arány a más akut myeloid leukémia altípusa, hogy az arzén-trioxid nem beenexamined.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2020-04-01

Selebaran informasi

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
arzén-trioxid
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Arsenic trioxide Mylan és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Arsenic trioxide Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Arsenic trioxide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Arsenic trioxide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Arsenic trioxide Mylan újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes
kockázatú akut promielocitás
leukémiában (APL) szenvedő felnőtt betegek, valamint olyan
felnőtt betegek esetében alkalmazható,
akiknél a betegség más terápiára nem reagált. Az APL a mieloid
leukémia egy olyan különleges
típusa, melyben a normálistól eltérő fehérvérsejtek
keletkeznek, és rendellenes vérzés és véraláfutások
lépnek fel.
2.
TUDNIVALÓK AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN BEADÁSA ELŐTT
Az Arsenic trioxide Mylan az akut leukémia kezelésében gyakorlott
orvos felügyelete mellett adható
be.
NEM KAPHATJA AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN-T
Ha allergiás az arzén-trioxidra vagy a gyógyszer (6. pont
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg arzén-trioxidot tartalmaz milliliterenként.
10 mg arzén-trioxidot tartalmaz 10 ml-es injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Steril, tiszta, színtelen, vizes oldat, amelynek pH-ja 7,5-8,5
közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Arsenic trioxide Mylan felnőtt betegeknél javallott a remisszió
elérése és az állapot konszolidálása
érdekében:
–
újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemiában (APL)
(fehérvérsejtszám ≤10 × 10
3
/mikroliter) csupa-transz
_-_
retinsavval (all-trans-retinoic acid, ATRA)
kombinációban,
–
relapszusban lévő/refrakter akut promyelocytás leukaemiában (APL)
(az ezt megelőző
kezelésnek retinoidot és kemoterápiát is kellett tartalmaznia)
akiknél t(15;17) transzlokáció és/vagy a promyelocytás
leukaemia/retinsav-receptor alfa
(PML/RAR-alfa) gén jelenléte figyelhető meg.
Az egyéb akut myeloid leukaemia altípusoknak az arzén-trioxidra
adott válaszarányát még nem
vizsgálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Arsenic trioxide Mylan-t olyan orvos ellenőrzése mellett kell
alkalmazni, aki tapasztalt az akut
leukaemia kezelésében, továbbá be kell tartani a 4.4 pontban
leírt speciális monitorozási eljárásokat.
Adagolás
Ugyanaz a dózis ajánlott felnőttek és idősek esetében.
_Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemia (APL) _
_Indukciós kezelés _
Az Arsenic trioxide Mylan-t intravénásan, 0,15 mg/ttkg/nap dózisban
kell alkalmazni, amelyet
naponta kell adni a teljes remisszió eléréséig. Ha a 60. napra nem
következik be teljes remisszió, az
adagolást abba kell hagyni.
_Konszolidációs alkalmazás _
Az Arsenic trioxide Mylan-t intravéná
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini