Arsenic trioxide Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Az arzén-trioxid

Dostupné z:

Mylan Ireland Limited

ATC kód:

L01XX27

INN (Medzinárodný Name):

arsenic trioxide

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Leukémia, Promyelocytic, Akut

Terapeutické indikácie:

Az arzén-trioxid Mylan javallt indukciós elengedése, valamint a konszolidáció a felnőtt betegek:- Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázat akut promyelocytic leukémia (APL) (fehérvérsejtszám, legfeljebb 10 x 103/µl) kombinálva minden trans retinol-sav (ATRA)- Visszaesett/tűzálló akut promyelocytic leukémia (APL) (Előző kezelés bele kellett volna retinoid, valamint a kemoterápia)jelenléte jellemez a t(15;17) a transzlokáció és/vagy a jelenléte a promyelocytic leukémia/retinol-sav receptor alfa (PML/RAR alfa) gén. A válaszadási arány a más akut myeloid leukémia altípusa, hogy az arzén-trioxid nem beenexamined.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2020-04-01

Príbalový leták

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
arzén-trioxid
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Arsenic trioxide Mylan és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Arsenic trioxide Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Arsenic trioxide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Arsenic trioxide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Arsenic trioxide Mylan újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes
kockázatú akut promielocitás
leukémiában (APL) szenvedő felnőtt betegek, valamint olyan
felnőtt betegek esetében alkalmazható,
akiknél a betegség más terápiára nem reagált. Az APL a mieloid
leukémia egy olyan különleges
típusa, melyben a normálistól eltérő fehérvérsejtek
keletkeznek, és rendellenes vérzés és véraláfutások
lépnek fel.
2.
TUDNIVALÓK AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN BEADÁSA ELŐTT
Az Arsenic trioxide Mylan az akut leukémia kezelésében gyakorlott
orvos felügyelete mellett adható
be.
NEM KAPHATJA AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN-T
Ha allergiás az arzén-trioxidra vagy a gyógyszer (6. pont
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg arzén-trioxidot tartalmaz milliliterenként.
10 mg arzén-trioxidot tartalmaz 10 ml-es injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Steril, tiszta, színtelen, vizes oldat, amelynek pH-ja 7,5-8,5
közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Arsenic trioxide Mylan felnőtt betegeknél javallott a remisszió
elérése és az állapot konszolidálása
érdekében:
–
újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemiában (APL)
(fehérvérsejtszám ≤10 × 10
3
/mikroliter) csupa-transz
_-_
retinsavval (all-trans-retinoic acid, ATRA)
kombinációban,
–
relapszusban lévő/refrakter akut promyelocytás leukaemiában (APL)
(az ezt megelőző
kezelésnek retinoidot és kemoterápiát is kellett tartalmaznia)
akiknél t(15;17) transzlokáció és/vagy a promyelocytás
leukaemia/retinsav-receptor alfa
(PML/RAR-alfa) gén jelenléte figyelhető meg.
Az egyéb akut myeloid leukaemia altípusoknak az arzén-trioxidra
adott válaszarányát még nem
vizsgálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Arsenic trioxide Mylan-t olyan orvos ellenőrzése mellett kell
alkalmazni, aki tapasztalt az akut
leukaemia kezelésében, továbbá be kell tartani a 4.4 pontban
leírt speciális monitorozási eljárásokat.
Adagolás
Ugyanaz a dózis ajánlott felnőttek és idősek esetében.
_Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemia (APL) _
_Indukciós kezelés _
Az Arsenic trioxide Mylan-t intravénásan, 0,15 mg/ttkg/nap dózisban
kell alkalmazni, amelyet
naponta kell adni a teljes remisszió eléréséig. Ha a 60. napra nem
következik be teljes remisszió, az
adagolást abba kell hagyni.
_Konszolidációs alkalmazás _
Az Arsenic trioxide Mylan-t intravéná
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov