Arsenic trioxide Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
29-03-2023

Aktiv ingrediens:

Az arzén-trioxid

Tilgjengelig fra:

Mylan Ireland Limited

ATC-kode:

L01XX27

INN (International Name):

arsenic trioxide

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Leukémia, Promyelocytic, Akut

Indikasjoner:

Az arzén-trioxid Mylan javallt indukciós elengedése, valamint a konszolidáció a felnőtt betegek:- Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázat akut promyelocytic leukémia (APL) (fehérvérsejtszám, legfeljebb 10 x 103/µl) kombinálva minden trans retinol-sav (ATRA)- Visszaesett/tűzálló akut promyelocytic leukémia (APL) (Előző kezelés bele kellett volna retinoid, valamint a kemoterápia)jelenléte jellemez a t(15;17) a transzlokáció és/vagy a jelenléte a promyelocytic leukémia/retinol-sav receptor alfa (PML/RAR alfa) gén. A válaszadási arány a más akut myeloid leukémia altípusa, hogy az arzén-trioxid nem beenexamined.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2020-04-01

Informasjon til brukeren

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
arzén-trioxid
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Arsenic trioxide Mylan és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Arsenic trioxide Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Arsenic trioxide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Arsenic trioxide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Arsenic trioxide Mylan újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes
kockázatú akut promielocitás
leukémiában (APL) szenvedő felnőtt betegek, valamint olyan
felnőtt betegek esetében alkalmazható,
akiknél a betegség más terápiára nem reagált. Az APL a mieloid
leukémia egy olyan különleges
típusa, melyben a normálistól eltérő fehérvérsejtek
keletkeznek, és rendellenes vérzés és véraláfutások
lépnek fel.
2.
TUDNIVALÓK AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN BEADÁSA ELŐTT
Az Arsenic trioxide Mylan az akut leukémia kezelésében gyakorlott
orvos felügyelete mellett adható
be.
NEM KAPHATJA AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN-T
Ha allergiás az arzén-trioxidra vagy a gyógyszer (6. pont
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg arzén-trioxidot tartalmaz milliliterenként.
10 mg arzén-trioxidot tartalmaz 10 ml-es injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Steril, tiszta, színtelen, vizes oldat, amelynek pH-ja 7,5-8,5
közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Arsenic trioxide Mylan felnőtt betegeknél javallott a remisszió
elérése és az állapot konszolidálása
érdekében:
–
újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemiában (APL)
(fehérvérsejtszám ≤10 × 10
3
/mikroliter) csupa-transz
_-_
retinsavval (all-trans-retinoic acid, ATRA)
kombinációban,
–
relapszusban lévő/refrakter akut promyelocytás leukaemiában (APL)
(az ezt megelőző
kezelésnek retinoidot és kemoterápiát is kellett tartalmaznia)
akiknél t(15;17) transzlokáció és/vagy a promyelocytás
leukaemia/retinsav-receptor alfa
(PML/RAR-alfa) gén jelenléte figyelhető meg.
Az egyéb akut myeloid leukaemia altípusoknak az arzén-trioxidra
adott válaszarányát még nem
vizsgálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Arsenic trioxide Mylan-t olyan orvos ellenőrzése mellett kell
alkalmazni, aki tapasztalt az akut
leukaemia kezelésében, továbbá be kell tartani a 4.4 pontban
leírt speciális monitorozási eljárásokat.
Adagolás
Ugyanaz a dózis ajánlott felnőttek és idősek esetében.
_Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemia (APL) _
_Indukciós kezelés _
Az Arsenic trioxide Mylan-t intravénásan, 0,15 mg/ttkg/nap dózisban
kell alkalmazni, amelyet
naponta kell adni a teljes remisszió eléréséig. Ha a 60. napra nem
következik be teljes remisszió, az
adagolást abba kell hagyni.
_Konszolidációs alkalmazás _
Az Arsenic trioxide Mylan-t intravéná
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet