Arsenic trioxide Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
29-03-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2023

Aktiva substanser:

Az arzén-trioxid

Tillgänglig från:

Mylan Ireland Limited

ATC-kod:

L01XX27

INN (International namn):

arsenic trioxide

Terapeutisk grupp:

Daganatellenes szerek

Terapiområde:

Leukémia, Promyelocytic, Akut

Terapeutiska indikationer:

Az arzén-trioxid Mylan javallt indukciós elengedése, valamint a konszolidáció a felnőtt betegek:- Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázat akut promyelocytic leukémia (APL) (fehérvérsejtszám, legfeljebb 10 x 103/µl) kombinálva minden trans retinol-sav (ATRA)- Visszaesett/tűzálló akut promyelocytic leukémia (APL) (Előző kezelés bele kellett volna retinoid, valamint a kemoterápia)jelenléte jellemez a t(15;17) a transzlokáció és/vagy a jelenléte a promyelocytic leukémia/retinol-sav receptor alfa (PML/RAR alfa) gén. A válaszadási arány a más akut myeloid leukémia altípusa, hogy az arzén-trioxid nem beenexamined.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2020-04-01

Bipacksedel

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
arzén-trioxid
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Arsenic trioxide Mylan és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Arsenic trioxide Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Arsenic trioxide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Arsenic trioxide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Arsenic trioxide Mylan újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes
kockázatú akut promielocitás
leukémiában (APL) szenvedő felnőtt betegek, valamint olyan
felnőtt betegek esetében alkalmazható,
akiknél a betegség más terápiára nem reagált. Az APL a mieloid
leukémia egy olyan különleges
típusa, melyben a normálistól eltérő fehérvérsejtek
keletkeznek, és rendellenes vérzés és véraláfutások
lépnek fel.
2.
TUDNIVALÓK AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN BEADÁSA ELŐTT
Az Arsenic trioxide Mylan az akut leukémia kezelésében gyakorlott
orvos felügyelete mellett adható
be.
NEM KAPHATJA AZ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN-T
Ha allergiás az arzén-trioxidra vagy a gyógyszer (6. pont
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg arzén-trioxidot tartalmaz milliliterenként.
10 mg arzén-trioxidot tartalmaz 10 ml-es injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Steril, tiszta, színtelen, vizes oldat, amelynek pH-ja 7,5-8,5
közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Arsenic trioxide Mylan felnőtt betegeknél javallott a remisszió
elérése és az állapot konszolidálása
érdekében:
–
újonnan diagnosztizált, alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemiában (APL)
(fehérvérsejtszám ≤10 × 10
3
/mikroliter) csupa-transz
_-_
retinsavval (all-trans-retinoic acid, ATRA)
kombinációban,
–
relapszusban lévő/refrakter akut promyelocytás leukaemiában (APL)
(az ezt megelőző
kezelésnek retinoidot és kemoterápiát is kellett tartalmaznia)
akiknél t(15;17) transzlokáció és/vagy a promyelocytás
leukaemia/retinsav-receptor alfa
(PML/RAR-alfa) gén jelenléte figyelhető meg.
Az egyéb akut myeloid leukaemia altípusoknak az arzén-trioxidra
adott válaszarányát még nem
vizsgálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Arsenic trioxide Mylan-t olyan orvos ellenőrzése mellett kell
alkalmazni, aki tapasztalt az akut
leukaemia kezelésében, továbbá be kell tartani a 4.4 pontban
leírt speciális monitorozási eljárásokat.
Adagolás
Ugyanaz a dózis ajánlott felnőttek és idősek esetében.
_Újonnan diagnosztizált alacsony-közepes kockázatú akut
promyelocytás leukaemia (APL) _
_Indukciós kezelés _
Az Arsenic trioxide Mylan-t intravénásan, 0,15 mg/ttkg/nap dózisban
kell alkalmazni, amelyet
naponta kell adni a teljes remisszió eléréséig. Ha a 60. napra nem
következik be teljes remisszió, az
adagolást abba kell hagyni.
_Konszolidációs alkalmazás _
Az Arsenic trioxide Mylan-t intravéná
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt