Invanz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-10-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
25-10-2022

Bahan aktif:

ertapenem sodný

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J01DH03

INN (Nama Internasional):

ertapenem

Kelompok Terapi:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Area terapi:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikasi Terapi:

TreatmentTreatment z nasledujúcich infekcií, keď spôsobené baktériami známe alebo veľmi pravdepodobné, že bude citlivé na ertapenem a keď parenterálnu liečbu je potrebné:v rámci brušných infekcií;spoločenstva získané zápal pľúc;akútna gynekologických infekcií;diabetická noha infekcie kože a mäkkých tkanív. PreventionInvanz je indikovaný u dospelých na profylaxiu chirurgické mieste infekcie nasledujúce voliteľná kolorektálneho chirurgia. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2002-04-18

Selebaran informasi

                                25
P
ÍSOMNÁ INFORM
ÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽ
A
INVANZ 1 G
PRÁŠOK NA
KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ertapeném
POZORNE
SI PREČÍTAJ
TE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM, AKO
VÁM PODAJÚ TENTO LIEK
, PRETOŽE
OB
SAHUJE PRE VÁS D
ÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte
. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa
na svojho lekára
, zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpí
saný iba vám
. Nedávajte ho
nikomu inému. Mô
že mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rov
naké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak
sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší
ú
činok, obráťte sa na svo
jho lekára,
zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchko
ľvek
v
edľajší
ch
úč
inkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii
.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁ
CII SA DOZVIETE:
1.
Čo je INVANZ a
na čo sa použí
va
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým, ako vám podajú INVANZ
3.
Ako pou
žívať INVANZ
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať
INVANZ
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
Č
O JE INVANZ A N
A ČO SA POUŽÍVA
INVANZ obsahuje ertapeném, čo je antibiotikum be
ta
laktámovej skupiny.
Má s
chopnosť ničiť široké
spektrum baktérií (mikr
óbov), ktoré spôsobujú infe
kcie v rôznyc
h častiach t
ela.
INVANZ sa m
ôže podávať
osobám vo veku 3 mesiace a
starš
ím.
Liečba:
Váš lekár
v
ám predpísal INVANZ, pretože vy alebo vaše dieťa
m
áte jednu (alebo viac)
z nasledujúcich
typov infekcie:

infekcia bru
šn
ej dutiny,

infekcia postihujúca
pľúca
(záp
al pľú
c),

gyn
ekologické infekcie,

infek
cie kože chodidla u
diabetických
pacientov.
Prevencia:

prevencia infe
kcií operačného miesta po chirurgi
ck
om zákroku na hrubom čre
ve alebo
kon
ečníku
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
PREDTÝM, AKO
VÁM PODAJÚ INVANZ
NEPO
UŽÍVA
JTE INVANZ
-
ak ste alergi
cký na liečivo (ertapeném) alebo
na
ktor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INVANZ 1
g
prášok na
koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1
,0 g
ertapenému.
Pomocná látka (pomocné látky) so
známym úči
nkom
K
aždá 1,0
g dávka
obsahuje približne 6,0
mEq sodíka (približne 137
mg).
Úplný zoznam p
omocných láto
k, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na
koncentrát na infúzny roztok.
Biely až
takmer bie
ly prášok.
4.
KLINICKÉ ÚD
AJE
4.1
TERAPEUTICKÉ IND
IKÁCIE
Liečba
INVANZ
je indikovaný
pediatrickým pacientom (vo veku od 3 mesiacov do 17 rokov) a
dospelým na
l
iečb
u
nasledujúcich infekcií
,
keď sú zapríčinené baktériami citlivými alebo veľmi
pravdepodob
ne
cit
livými na ertapeném
a
keď je p
otr
ebná parenter
álna liečba (pozri čas
ti 4.4 a 5.1):

i
ntraabdominálne infekcie
,

komunitná pneumónia,

akútne g
ynekologické infekcie
,

i
nfekcie kože
a
mäkkých tkanív
pri
diabetickej noh
e
(pozri časť
4.4).
Prevencia
INVANZ je indikovaný
dospelým na
profylaxiu infe
kcie operačného miesta po elektívnom
kolorektálnom chirurgickom zákroku
(pozri časť
4.4).
Je potrebné vzi
ať do úvahy
oficiálne usmernenia
týkajúce sa
správneho
používani
a antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba
Dospelí a dospiev
ajúci (vo veku od 13
do 17 rokov):
Dávka INVANZ
U je 1 g
ram (g) podaná jedenkrát
denne intravenóznou cestou
(pozri časť
6.6).
D
ojčatá a
deti (vo veku od 3
mesiacov do 12
rokov):
Dávka INVANZ
U je 15
mg/kg podaná dvakrát
denne (nepr
ekročiť dá
vku 1
g/deň)
int
ravenóznou cestou (pozri časť
6.6).
3
Prevencia
Dospelí:
Na prevenciu infekcií
opera
čného miesta
po
elektívnom kolorektálnom chirurgickom
zákroku je od
porúčané dávkovanie 1
g podaný ako jednorazo
vá intravenózna dávka
, ktorá sa podá
v priebehu 1 hodiny pred
chirurgickou incíziou.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a
účinnosť INVANZ
U u 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen