Invanz

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
25-10-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
25-10-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2016

Aktivna sestavina:

ertapenem sodný

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J01DH03

INN (mednarodno ime):

ertapenem

Terapevtska skupina:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Terapevtsko območje:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapevtske indikacije:

TreatmentTreatment z nasledujúcich infekcií, keď spôsobené baktériami známe alebo veľmi pravdepodobné, že bude citlivé na ertapenem a keď parenterálnu liečbu je potrebné:v rámci brušných infekcií;spoločenstva získané zápal pľúc;akútna gynekologických infekcií;diabetická noha infekcie kože a mäkkých tkanív. PreventionInvanz je indikovaný u dospelých na profylaxiu chirurgické mieste infekcie nasledujúce voliteľná kolorektálneho chirurgia. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2002-04-18

Navodilo za uporabo

                                25
P
ÍSOMNÁ INFORM
ÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽ
A
INVANZ 1 G
PRÁŠOK NA
KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ertapeném
POZORNE
SI PREČÍTAJ
TE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM, AKO
VÁM PODAJÚ TENTO LIEK
, PRETOŽE
OB
SAHUJE PRE VÁS D
ÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte
. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa
na svojho lekára
, zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpí
saný iba vám
. Nedávajte ho
nikomu inému. Mô
že mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rov
naké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak
sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší
ú
činok, obráťte sa na svo
jho lekára,
zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchko
ľvek
v
edľajší
ch
úč
inkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii
.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁ
CII SA DOZVIETE:
1.
Čo je INVANZ a
na čo sa použí
va
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým, ako vám podajú INVANZ
3.
Ako pou
žívať INVANZ
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať
INVANZ
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
Č
O JE INVANZ A N
A ČO SA POUŽÍVA
INVANZ obsahuje ertapeném, čo je antibiotikum be
ta
laktámovej skupiny.
Má s
chopnosť ničiť široké
spektrum baktérií (mikr
óbov), ktoré spôsobujú infe
kcie v rôznyc
h častiach t
ela.
INVANZ sa m
ôže podávať
osobám vo veku 3 mesiace a
starš
ím.
Liečba:
Váš lekár
v
ám predpísal INVANZ, pretože vy alebo vaše dieťa
m
áte jednu (alebo viac)
z nasledujúcich
typov infekcie:

infekcia bru
šn
ej dutiny,

infekcia postihujúca
pľúca
(záp
al pľú
c),

gyn
ekologické infekcie,

infek
cie kože chodidla u
diabetických
pacientov.
Prevencia:

prevencia infe
kcií operačného miesta po chirurgi
ck
om zákroku na hrubom čre
ve alebo
kon
ečníku
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
PREDTÝM, AKO
VÁM PODAJÚ INVANZ
NEPO
UŽÍVA
JTE INVANZ
-
ak ste alergi
cký na liečivo (ertapeném) alebo
na
ktor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INVANZ 1
g
prášok na
koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1
,0 g
ertapenému.
Pomocná látka (pomocné látky) so
známym úči
nkom
K
aždá 1,0
g dávka
obsahuje približne 6,0
mEq sodíka (približne 137
mg).
Úplný zoznam p
omocných láto
k, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na
koncentrát na infúzny roztok.
Biely až
takmer bie
ly prášok.
4.
KLINICKÉ ÚD
AJE
4.1
TERAPEUTICKÉ IND
IKÁCIE
Liečba
INVANZ
je indikovaný
pediatrickým pacientom (vo veku od 3 mesiacov do 17 rokov) a
dospelým na
l
iečb
u
nasledujúcich infekcií
,
keď sú zapríčinené baktériami citlivými alebo veľmi
pravdepodob
ne
cit
livými na ertapeném
a
keď je p
otr
ebná parenter
álna liečba (pozri čas
ti 4.4 a 5.1):

i
ntraabdominálne infekcie
,

komunitná pneumónia,

akútne g
ynekologické infekcie
,

i
nfekcie kože
a
mäkkých tkanív
pri
diabetickej noh
e
(pozri časť
4.4).
Prevencia
INVANZ je indikovaný
dospelým na
profylaxiu infe
kcie operačného miesta po elektívnom
kolorektálnom chirurgickom zákroku
(pozri časť
4.4).
Je potrebné vzi
ať do úvahy
oficiálne usmernenia
týkajúce sa
správneho
používani
a antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba
Dospelí a dospiev
ajúci (vo veku od 13
do 17 rokov):
Dávka INVANZ
U je 1 g
ram (g) podaná jedenkrát
denne intravenóznou cestou
(pozri časť
6.6).
D
ojčatá a
deti (vo veku od 3
mesiacov do 12
rokov):
Dávka INVANZ
U je 15
mg/kg podaná dvakrát
denne (nepr
ekročiť dá
vku 1
g/deň)
int
ravenóznou cestou (pozri časť
6.6).
3
Prevencia
Dospelí:
Na prevenciu infekcií
opera
čného miesta
po
elektívnom kolorektálnom chirurgickom
zákroku je od
porúčané dávkovanie 1
g podaný ako jednorazo
vá intravenózna dávka
, ktorá sa podá
v priebehu 1 hodiny pred
chirurgickou incíziou.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a
účinnosť INVANZ
U u 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-12-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov