Invanz

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
25-10-2022
Download Productkenmerken (SPC)
25-10-2022

Werkstoffen:

ertapenem sodný

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J01DH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ertapenem

Therapeutische categorie:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Therapeutisch gebied:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

therapeutische indicaties:

TreatmentTreatment z nasledujúcich infekcií, keď spôsobené baktériami známe alebo veľmi pravdepodobné, že bude citlivé na ertapenem a keď parenterálnu liečbu je potrebné:v rámci brušných infekcií;spoločenstva získané zápal pľúc;akútna gynekologických infekcií;diabetická noha infekcie kože a mäkkých tkanív. PreventionInvanz je indikovaný u dospelých na profylaxiu chirurgické mieste infekcie nasledujúce voliteľná kolorektálneho chirurgia. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2002-04-18

Bijsluiter

                                25
P
ÍSOMNÁ INFORM
ÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽ
A
INVANZ 1 G
PRÁŠOK NA
KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ertapeném
POZORNE
SI PREČÍTAJ
TE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM, AKO
VÁM PODAJÚ TENTO LIEK
, PRETOŽE
OB
SAHUJE PRE VÁS D
ÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte
. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa
na svojho lekára
, zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpí
saný iba vám
. Nedávajte ho
nikomu inému. Mô
že mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rov
naké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak
sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší
ú
činok, obráťte sa na svo
jho lekára,
zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchko
ľvek
v
edľajší
ch
úč
inkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii
.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁ
CII SA DOZVIETE:
1.
Čo je INVANZ a
na čo sa použí
va
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým, ako vám podajú INVANZ
3.
Ako pou
žívať INVANZ
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať
INVANZ
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
Č
O JE INVANZ A N
A ČO SA POUŽÍVA
INVANZ obsahuje ertapeném, čo je antibiotikum be
ta
laktámovej skupiny.
Má s
chopnosť ničiť široké
spektrum baktérií (mikr
óbov), ktoré spôsobujú infe
kcie v rôznyc
h častiach t
ela.
INVANZ sa m
ôže podávať
osobám vo veku 3 mesiace a
starš
ím.
Liečba:
Váš lekár
v
ám predpísal INVANZ, pretože vy alebo vaše dieťa
m
áte jednu (alebo viac)
z nasledujúcich
typov infekcie:

infekcia bru
šn
ej dutiny,

infekcia postihujúca
pľúca
(záp
al pľú
c),

gyn
ekologické infekcie,

infek
cie kože chodidla u
diabetických
pacientov.
Prevencia:

prevencia infe
kcií operačného miesta po chirurgi
ck
om zákroku na hrubom čre
ve alebo
kon
ečníku
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
PREDTÝM, AKO
VÁM PODAJÚ INVANZ
NEPO
UŽÍVA
JTE INVANZ
-
ak ste alergi
cký na liečivo (ertapeném) alebo
na
ktor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INVANZ 1
g
prášok na
koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1
,0 g
ertapenému.
Pomocná látka (pomocné látky) so
známym úči
nkom
K
aždá 1,0
g dávka
obsahuje približne 6,0
mEq sodíka (približne 137
mg).
Úplný zoznam p
omocných láto
k, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na
koncentrát na infúzny roztok.
Biely až
takmer bie
ly prášok.
4.
KLINICKÉ ÚD
AJE
4.1
TERAPEUTICKÉ IND
IKÁCIE
Liečba
INVANZ
je indikovaný
pediatrickým pacientom (vo veku od 3 mesiacov do 17 rokov) a
dospelým na
l
iečb
u
nasledujúcich infekcií
,
keď sú zapríčinené baktériami citlivými alebo veľmi
pravdepodob
ne
cit
livými na ertapeném
a
keď je p
otr
ebná parenter
álna liečba (pozri čas
ti 4.4 a 5.1):

i
ntraabdominálne infekcie
,

komunitná pneumónia,

akútne g
ynekologické infekcie
,

i
nfekcie kože
a
mäkkých tkanív
pri
diabetickej noh
e
(pozri časť
4.4).
Prevencia
INVANZ je indikovaný
dospelým na
profylaxiu infe
kcie operačného miesta po elektívnom
kolorektálnom chirurgickom zákroku
(pozri časť
4.4).
Je potrebné vzi
ať do úvahy
oficiálne usmernenia
týkajúce sa
správneho
používani
a antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba
Dospelí a dospiev
ajúci (vo veku od 13
do 17 rokov):
Dávka INVANZ
U je 1 g
ram (g) podaná jedenkrát
denne intravenóznou cestou
(pozri časť
6.6).
D
ojčatá a
deti (vo veku od 3
mesiacov do 12
rokov):
Dávka INVANZ
U je 15
mg/kg podaná dvakrát
denne (nepr
ekročiť dá
vku 1
g/deň)
int
ravenóznou cestou (pozri časť
6.6).
3
Prevencia
Dospelí:
Na prevenciu infekcií
opera
čného miesta
po
elektívnom kolorektálnom chirurgickom
zákroku je od
porúčané dávkovanie 1
g podaný ako jednorazo
vá intravenózna dávka
, ktorá sa podá
v priebehu 1 hodiny pred
chirurgickou incíziou.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a
účinnosť INVANZ
U u 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-12-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten