Invanz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
25-10-2022
Download Ciri produk (SPC)
25-10-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-12-2016

Bahan aktif:

ertapenem sodný

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01DH03

INN (Nama Antarabangsa):

ertapenem

Kumpulan terapeutik:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Kawasan terapeutik:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

TreatmentTreatment z nasledujúcich infekcií, keď spôsobené baktériami známe alebo veľmi pravdepodobné, že bude citlivé na ertapenem a keď parenterálnu liečbu je potrebné:v rámci brušných infekcií;spoločenstva získané zápal pľúc;akútna gynekologických infekcií;diabetická noha infekcie kože a mäkkých tkanív. PreventionInvanz je indikovaný u dospelých na profylaxiu chirurgické mieste infekcie nasledujúce voliteľná kolorektálneho chirurgia. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2002-04-18

Risalah maklumat

                                25
P
ÍSOMNÁ INFORM
ÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽ
A
INVANZ 1 G
PRÁŠOK NA
KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ertapeném
POZORNE
SI PREČÍTAJ
TE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM, AKO
VÁM PODAJÚ TENTO LIEK
, PRETOŽE
OB
SAHUJE PRE VÁS D
ÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte
. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa
na svojho lekára
, zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpí
saný iba vám
. Nedávajte ho
nikomu inému. Mô
že mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rov
naké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak
sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší
ú
činok, obráťte sa na svo
jho lekára,
zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchko
ľvek
v
edľajší
ch
úč
inkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii
.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁ
CII SA DOZVIETE:
1.
Čo je INVANZ a
na čo sa použí
va
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým, ako vám podajú INVANZ
3.
Ako pou
žívať INVANZ
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať
INVANZ
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
Č
O JE INVANZ A N
A ČO SA POUŽÍVA
INVANZ obsahuje ertapeném, čo je antibiotikum be
ta
laktámovej skupiny.
Má s
chopnosť ničiť široké
spektrum baktérií (mikr
óbov), ktoré spôsobujú infe
kcie v rôznyc
h častiach t
ela.
INVANZ sa m
ôže podávať
osobám vo veku 3 mesiace a
starš
ím.
Liečba:
Váš lekár
v
ám predpísal INVANZ, pretože vy alebo vaše dieťa
m
áte jednu (alebo viac)
z nasledujúcich
typov infekcie:

infekcia bru
šn
ej dutiny,

infekcia postihujúca
pľúca
(záp
al pľú
c),

gyn
ekologické infekcie,

infek
cie kože chodidla u
diabetických
pacientov.
Prevencia:

prevencia infe
kcií operačného miesta po chirurgi
ck
om zákroku na hrubom čre
ve alebo
kon
ečníku
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
PREDTÝM, AKO
VÁM PODAJÚ INVANZ
NEPO
UŽÍVA
JTE INVANZ
-
ak ste alergi
cký na liečivo (ertapeném) alebo
na
ktor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INVANZ 1
g
prášok na
koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 1
,0 g
ertapenému.
Pomocná látka (pomocné látky) so
známym úči
nkom
K
aždá 1,0
g dávka
obsahuje približne 6,0
mEq sodíka (približne 137
mg).
Úplný zoznam p
omocných láto
k, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na
koncentrát na infúzny roztok.
Biely až
takmer bie
ly prášok.
4.
KLINICKÉ ÚD
AJE
4.1
TERAPEUTICKÉ IND
IKÁCIE
Liečba
INVANZ
je indikovaný
pediatrickým pacientom (vo veku od 3 mesiacov do 17 rokov) a
dospelým na
l
iečb
u
nasledujúcich infekcií
,
keď sú zapríčinené baktériami citlivými alebo veľmi
pravdepodob
ne
cit
livými na ertapeném
a
keď je p
otr
ebná parenter
álna liečba (pozri čas
ti 4.4 a 5.1):

i
ntraabdominálne infekcie
,

komunitná pneumónia,

akútne g
ynekologické infekcie
,

i
nfekcie kože
a
mäkkých tkanív
pri
diabetickej noh
e
(pozri časť
4.4).
Prevencia
INVANZ je indikovaný
dospelým na
profylaxiu infe
kcie operačného miesta po elektívnom
kolorektálnom chirurgickom zákroku
(pozri časť
4.4).
Je potrebné vzi
ať do úvahy
oficiálne usmernenia
týkajúce sa
správneho
používani
a antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba
Dospelí a dospiev
ajúci (vo veku od 13
do 17 rokov):
Dávka INVANZ
U je 1 g
ram (g) podaná jedenkrát
denne intravenóznou cestou
(pozri časť
6.6).
D
ojčatá a
deti (vo veku od 3
mesiacov do 12
rokov):
Dávka INVANZ
U je 15
mg/kg podaná dvakrát
denne (nepr
ekročiť dá
vku 1
g/deň)
int
ravenóznou cestou (pozri časť
6.6).
3
Prevencia
Dospelí:
Na prevenciu infekcií
opera
čného miesta
po
elektívnom kolorektálnom chirurgickom
zákroku je od
porúčané dávkovanie 1
g podaný ako jednorazo
vá intravenózna dávka
, ktorá sa podá
v priebehu 1 hodiny pred
chirurgickou incíziou.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a
účinnosť INVANZ
U u 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-12-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen