Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2022

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Tersedia dari:

Billev Pharma Aps

Kode ATC:

V10X

INN (Nama Internasional):

lutetium (177Lu) chloride

Kelompok Terapi:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Area terapi:

Radionuklīdu attēlveidošana

Indikasi Terapi:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2022-09-15

Selebaran informasi

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKAIS PREKURSORS,
ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lutetium (
177
Lu) chloride Billev lietošanas
_ _
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala β- daļiņu starojumu.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev nav paredzēts lietot vienu pašu. Pirms
lietošanas tas jākombinē ar
citām zālēm (sauc par nesējzālēm), kas ir īpaši izstrādātas
lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu. Šo
procesu dēvē par radioaktīvo iezīmēšanu.
Šīs nesējzāles var būt vielas, kas ir izstrādātas, lai
atpazītu noteikta veida šūnas organismā. Nesējzāles
tiek ievadītas pacientam saskaņā ar norādījumiem, kas sniegti
informācijā par tām. Pēc tam tās pārnes
starojumu uz nepieciešamo vietu organismā, lai ārstētu slimību
vai iegūtu attēlus ekrānā, kurus
izmanto slimības diagnostic
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
51,8 GBq/ml radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART – activity reference time) _
1 ml šķīduma satur 51,8 GBq lutēcija
(
177
Lu) hlorīda (
_Lutetium (_
_177_
_Lu) chloride_
), kas atbilst maksimāli 12,6 mikrogramiem lutēcija (
177
Lu)
(hlorīda veidā).
_ART_
ir definēts kā ražošanas beigas. Minimālā specifiskā
aktivitāte
_ART_
ir 3 000 GBq/mg lutēcija
(
177
Lu).
Katrs 5 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 4 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
207,2 GBq.
Katrs 10 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 8 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
414,4 GBq.
Aktivitāti klienta pasūtītajā datumā un laikā, ko norāda kā
KAL (kalibrēšana), nosaka pēc laika, kas
pagājis pēc
_ART_
, un lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas perioda.
Lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas periods ir 6,7 dienas. Pievienoto lutēcija (
177
Lu) nevadītāju ražo, ar
neitroniem apstarojot bagātinātu iterbiju (
176
Yb). Lutēcijs (
177
Lu) sabrūk ar β-emisiju par stabilu
hafniju (
177
Hf), ar maksimālo saturu β
-
(79,3%) un maksimālo enerģiju 497 keV. Tāpat tiek emitēta
zema līmeņa gamma enerģija, piemēram, 113 keV (6,2%) un 208 keV
(11%).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir radiofarmaceitiskais prekursors, un tas nav paredzēts tiešai
ievadīšanai pacientiem. Šis medicīniskais preparāts jālieto
tikai nesējmolekulu radioaktīvai
iezīmēšanai, kas ir specifiski izveidotas un reģistrētas
radioaktīvai iezīmēšanai ar lutēcija (
177
Lu)
hlorīdu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
drīkst lietot tikai speciālisti ar pieredzi ra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini