Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupné z:

Billev Pharma Aps

ATC kód:

V10X

INN (Medzinárodný Name):

lutetium (177Lu) chloride

Terapeutické skupiny:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeutické oblasti:

Radionuklīdu attēlveidošana

Terapeutické indikácie:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2022-09-15

Príbalový leták

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKAIS PREKURSORS,
ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lutetium (
177
Lu) chloride Billev lietošanas
_ _
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala β- daļiņu starojumu.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev nav paredzēts lietot vienu pašu. Pirms
lietošanas tas jākombinē ar
citām zālēm (sauc par nesējzālēm), kas ir īpaši izstrādātas
lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu. Šo
procesu dēvē par radioaktīvo iezīmēšanu.
Šīs nesējzāles var būt vielas, kas ir izstrādātas, lai
atpazītu noteikta veida šūnas organismā. Nesējzāles
tiek ievadītas pacientam saskaņā ar norādījumiem, kas sniegti
informācijā par tām. Pēc tam tās pārnes
starojumu uz nepieciešamo vietu organismā, lai ārstētu slimību
vai iegūtu attēlus ekrānā, kurus
izmanto slimības diagnostic
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
51,8 GBq/ml radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART – activity reference time) _
1 ml šķīduma satur 51,8 GBq lutēcija
(
177
Lu) hlorīda (
_Lutetium (_
_177_
_Lu) chloride_
), kas atbilst maksimāli 12,6 mikrogramiem lutēcija (
177
Lu)
(hlorīda veidā).
_ART_
ir definēts kā ražošanas beigas. Minimālā specifiskā
aktivitāte
_ART_
ir 3 000 GBq/mg lutēcija
(
177
Lu).
Katrs 5 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 4 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
207,2 GBq.
Katrs 10 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 8 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
414,4 GBq.
Aktivitāti klienta pasūtītajā datumā un laikā, ko norāda kā
KAL (kalibrēšana), nosaka pēc laika, kas
pagājis pēc
_ART_
, un lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas perioda.
Lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas periods ir 6,7 dienas. Pievienoto lutēcija (
177
Lu) nevadītāju ražo, ar
neitroniem apstarojot bagātinātu iterbiju (
176
Yb). Lutēcijs (
177
Lu) sabrūk ar β-emisiju par stabilu
hafniju (
177
Hf), ar maksimālo saturu β
-
(79,3%) un maksimālo enerģiju 497 keV. Tāpat tiek emitēta
zema līmeņa gamma enerģija, piemēram, 113 keV (6,2%) un 208 keV
(11%).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir radiofarmaceitiskais prekursors, un tas nav paredzēts tiešai
ievadīšanai pacientiem. Šis medicīniskais preparāts jālieto
tikai nesējmolekulu radioaktīvai
iezīmēšanai, kas ir specifiski izveidotas un reģistrētas
radioaktīvai iezīmēšanai ar lutēcija (
177
Lu)
hlorīdu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
drīkst lietot tikai speciālisti ar pieredzi ra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom