Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2022

Aktiva substanser:

lutetium (177Lu) chloride

Tillgänglig från:

Billev Pharma Aps

ATC-kod:

V10X

INN (International namn):

lutetium (177Lu) chloride

Terapeutisk grupp:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Terapiområde:

Radionuklīdu attēlveidošana

Terapeutiska indikationer:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2022-09-15

Bipacksedel

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKAIS PREKURSORS,
ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lutetium (
177
Lu) chloride Billev lietošanas
_ _
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala β- daļiņu starojumu.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev nav paredzēts lietot vienu pašu. Pirms
lietošanas tas jākombinē ar
citām zālēm (sauc par nesējzālēm), kas ir īpaši izstrādātas
lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu. Šo
procesu dēvē par radioaktīvo iezīmēšanu.
Šīs nesējzāles var būt vielas, kas ir izstrādātas, lai
atpazītu noteikta veida šūnas organismā. Nesējzāles
tiek ievadītas pacientam saskaņā ar norādījumiem, kas sniegti
informācijā par tām. Pēc tam tās pārnes
starojumu uz nepieciešamo vietu organismā, lai ārstētu slimību
vai iegūtu attēlus ekrānā, kurus
izmanto slimības diagnostic
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
51,8 GBq/ml radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART – activity reference time) _
1 ml šķīduma satur 51,8 GBq lutēcija
(
177
Lu) hlorīda (
_Lutetium (_
_177_
_Lu) chloride_
), kas atbilst maksimāli 12,6 mikrogramiem lutēcija (
177
Lu)
(hlorīda veidā).
_ART_
ir definēts kā ražošanas beigas. Minimālā specifiskā
aktivitāte
_ART_
ir 3 000 GBq/mg lutēcija
(
177
Lu).
Katrs 5 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 4 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
207,2 GBq.
Katrs 10 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 8 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
414,4 GBq.
Aktivitāti klienta pasūtītajā datumā un laikā, ko norāda kā
KAL (kalibrēšana), nosaka pēc laika, kas
pagājis pēc
_ART_
, un lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas perioda.
Lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas periods ir 6,7 dienas. Pievienoto lutēcija (
177
Lu) nevadītāju ražo, ar
neitroniem apstarojot bagātinātu iterbiju (
176
Yb). Lutēcijs (
177
Lu) sabrūk ar β-emisiju par stabilu
hafniju (
177
Hf), ar maksimālo saturu β
-
(79,3%) un maksimālo enerģiju 497 keV. Tāpat tiek emitēta
zema līmeņa gamma enerģija, piemēram, 113 keV (6,2%) un 208 keV
(11%).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir radiofarmaceitiskais prekursors, un tas nav paredzēts tiešai
ievadīšanai pacientiem. Šis medicīniskais preparāts jālieto
tikai nesējmolekulu radioaktīvai
iezīmēšanai, kas ir specifiski izveidotas un reģistrētas
radioaktīvai iezīmēšanai ar lutēcija (
177
Lu)
hlorīdu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
drīkst lietot tikai speciālisti ar pieredzi ra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt