Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-12-2022

유효 성분:

lutetium (177Lu) chloride

제공처:

Billev Pharma Aps

ATC 코드:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177Lu) chloride

치료 그룹:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

치료 영역:

Radionuklīdu attēlveidošana

치료 징후:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2022-09-15

환자 정보 전단

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKAIS PREKURSORS,
ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lutetium (
177
Lu) chloride Billev lietošanas
_ _
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala β- daļiņu starojumu.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev nav paredzēts lietot vienu pašu. Pirms
lietošanas tas jākombinē ar
citām zālēm (sauc par nesējzālēm), kas ir īpaši izstrādātas
lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu. Šo
procesu dēvē par radioaktīvo iezīmēšanu.
Šīs nesējzāles var būt vielas, kas ir izstrādātas, lai
atpazītu noteikta veida šūnas organismā. Nesējzāles
tiek ievadītas pacientam saskaņā ar norādījumiem, kas sniegti
informācijā par tām. Pēc tam tās pārnes
starojumu uz nepieciešamo vietu organismā, lai ārstētu slimību
vai iegūtu attēlus ekrānā, kurus
izmanto slimības diagnostic
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
51,8 GBq/ml radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART – activity reference time) _
1 ml šķīduma satur 51,8 GBq lutēcija
(
177
Lu) hlorīda (
_Lutetium (_
_177_
_Lu) chloride_
), kas atbilst maksimāli 12,6 mikrogramiem lutēcija (
177
Lu)
(hlorīda veidā).
_ART_
ir definēts kā ražošanas beigas. Minimālā specifiskā
aktivitāte
_ART_
ir 3 000 GBq/mg lutēcija
(
177
Lu).
Katrs 5 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 4 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
207,2 GBq.
Katrs 10 ml flakons satur tilpumu no 0,1 ml līdz 8 ml, kas atbilst
aktivitātei
_ART_
diapazonā no 5,2 līdz
414,4 GBq.
Aktivitāti klienta pasūtītajā datumā un laikā, ko norāda kā
KAL (kalibrēšana), nosaka pēc laika, kas
pagājis pēc
_ART_
, un lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas perioda.
Lutēcija (
177
Lu) pussabrukšanas periods ir 6,7 dienas. Pievienoto lutēcija (
177
Lu) nevadītāju ražo, ar
neitroniem apstarojot bagātinātu iterbiju (
176
Yb). Lutēcijs (
177
Lu) sabrūk ar β-emisiju par stabilu
hafniju (
177
Hf), ar maksimālo saturu β
-
(79,3%) un maksimālo enerģiju 497 keV. Tāpat tiek emitēta
zema līmeņa gamma enerģija, piemēram, 113 keV (6,2%) un 208 keV
(11%).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
ir radiofarmaceitiskais prekursors, un tas nav paredzēts tiešai
ievadīšanai pacientiem. Šis medicīniskais preparāts jālieto
tikai nesējmolekulu radioaktīvai
iezīmēšanai, kas ir specifiski izveidotas un reģistrētas
radioaktīvai iezīmēšanai ar lutēcija (
177
Lu)
hlorīdu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
_ _
drīkst lietot tikai speciālisti ar pieredzi ra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-12-2022

이 제품과 관련된 검색 알림