Nobivac LeuFel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-10-2021

Bahan aktif:

očiščen Rp-45 FeLV-ovojni antigen

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QI06AA01

INN (Nama Internasional):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Mačke

Area terapi:

Inaktivirano virusna cepiva

Indikasi Terapi:

Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2017-11-06

Selebaran informasi

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC LEUFEL SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac LeuFel suspenzija za injiciranje za mačke
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Minimalna količina prečiščenega antigena ovojnice p 45 FeLV
102 µg
DODATKI:
3-% gel aluminijevega hidroksida, izražen kot mg Al
3+
1 mg
Prečiščen izvleček čilskega milovca (
_Quillaja saponaria_
)
10 µg
POMOŽNE SNOVI:
Puferna izotonična raztopina do 1 ml
Opalescentna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov in več, proti mačji
levkemiji za preprečevanje trajne
viremije in kliničnih znakov povezane bolezni.
Nastop imunosti je dokazan od treh (3) tednov po prvem cepljenju.
Po prvem cepljenju je trajanje imunosti eno leto.
Po prvem poživilnem cepljenju leto dni po prvem krogu cepljenja je
dokazano trajanje imunosti
3 leta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Zmerna in prehodna lokalna reakcija (<2 cm) je pogosto opažena po
prvem cepljenju. Ta lokalna
reakcija je lahko oteklina, edem ali vozliček in spontano izgine v
največ od 3 do 4 tednih. Po
drugem injiciranju in nadaljnjih dajanjih je ta reakcija opazno
blažja.
Prehodni znaki po cepljenju, kot je hipertermija (kit raja 1 do 4
dni), apatija in motnje prebave so
prav tako pogosto opaženi.
Bolečina na otip, kihanje ali konjunktivitis se pojavijo v redkih
primerih. Ti preidejo brez zdravljenja.
Opazimo lahko tudi prehodne splošne znake, ki sledijo cepljenju, kot
so: hipertermija (ki traja od 1 do
4 dni), apatija, prebavne motnje. V zelo redkih primerih so poročali
o anafilaktičnih reakcijah. V
primeru anafilaktičnega šoka je pot
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-10-2018

Lihat riwayat dokumen