Nobivac LeuFel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-10-2021

Ingredient activ:

očiščen Rp-45 FeLV-ovojni antigen

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QI06AA01

INN (nume internaţional):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Mačke

Zonă Terapeutică:

Inaktivirano virusna cepiva

Indicații terapeutice:

Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2017-11-06

Prospect

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC LEUFEL SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac LeuFel suspenzija za injiciranje za mačke
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Minimalna količina prečiščenega antigena ovojnice p 45 FeLV
102 µg
DODATKI:
3-% gel aluminijevega hidroksida, izražen kot mg Al
3+
1 mg
Prečiščen izvleček čilskega milovca (
_Quillaja saponaria_
)
10 µg
POMOŽNE SNOVI:
Puferna izotonična raztopina do 1 ml
Opalescentna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov in več, proti mačji
levkemiji za preprečevanje trajne
viremije in kliničnih znakov povezane bolezni.
Nastop imunosti je dokazan od treh (3) tednov po prvem cepljenju.
Po prvem cepljenju je trajanje imunosti eno leto.
Po prvem poživilnem cepljenju leto dni po prvem krogu cepljenja je
dokazano trajanje imunosti
3 leta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Zmerna in prehodna lokalna reakcija (<2 cm) je pogosto opažena po
prvem cepljenju. Ta lokalna
reakcija je lahko oteklina, edem ali vozliček in spontano izgine v
največ od 3 do 4 tednih. Po
drugem injiciranju in nadaljnjih dajanjih je ta reakcija opazno
blažja.
Prehodni znaki po cepljenju, kot je hipertermija (kit raja 1 do 4
dni), apatija in motnje prebave so
prav tako pogosto opaženi.
Bolečina na otip, kihanje ali konjunktivitis se pojavijo v redkih
primerih. Ti preidejo brez zdravljenja.
Opazimo lahko tudi prehodne splošne znake, ki sledijo cepljenju, kot
so: hipertermija (ki traja od 1 do
4 dni), apatija, prebavne motnje. V zelo redkih primerih so poročali
o anafilaktičnih reakcijah. V
primeru anafilaktičnega šoka je pot
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-10-2018
Prospect Prospect cehă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-10-2018
Prospect Prospect daneză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-10-2018
Prospect Prospect germană 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-10-2018
Prospect Prospect estoniană 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-10-2018
Prospect Prospect greacă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-10-2018
Prospect Prospect engleză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2018
Prospect Prospect franceză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-10-2018
Prospect Prospect italiană 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-10-2018
Prospect Prospect letonă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-10-2018
Prospect Prospect maghiară 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-10-2018
Prospect Prospect malteză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-10-2018
Prospect Prospect olandeză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-10-2018
Prospect Prospect poloneză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-10-2018
Prospect Prospect portugheză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-10-2018
Prospect Prospect română 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-10-2018
Prospect Prospect slovacă 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-10-2018
Prospect Prospect suedeză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-10-2021
Prospect Prospect islandeză 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-10-2021
Prospect Prospect croată 07-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-10-2018

Vizualizați istoricul documentelor