Nobivac LeuFel

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-10-2021

Aktiva substanser:

očiščen Rp-45 FeLV-ovojni antigen

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QI06AA01

INN (International namn):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Mačke

Terapiområde:

Inaktivirano virusna cepiva

Terapeutiska indikationer:

Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2017-11-06

Bipacksedel

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC LEUFEL SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac LeuFel suspenzija za injiciranje za mačke
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Minimalna količina prečiščenega antigena ovojnice p 45 FeLV
102 µg
DODATKI:
3-% gel aluminijevega hidroksida, izražen kot mg Al
3+
1 mg
Prečiščen izvleček čilskega milovca (
_Quillaja saponaria_
)
10 µg
POMOŽNE SNOVI:
Puferna izotonična raztopina do 1 ml
Opalescentna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov in več, proti mačji
levkemiji za preprečevanje trajne
viremije in kliničnih znakov povezane bolezni.
Nastop imunosti je dokazan od treh (3) tednov po prvem cepljenju.
Po prvem cepljenju je trajanje imunosti eno leto.
Po prvem poživilnem cepljenju leto dni po prvem krogu cepljenja je
dokazano trajanje imunosti
3 leta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Zmerna in prehodna lokalna reakcija (<2 cm) je pogosto opažena po
prvem cepljenju. Ta lokalna
reakcija je lahko oteklina, edem ali vozliček in spontano izgine v
največ od 3 do 4 tednih. Po
drugem injiciranju in nadaljnjih dajanjih je ta reakcija opazno
blažja.
Prehodni znaki po cepljenju, kot je hipertermija (kit raja 1 do 4
dni), apatija in motnje prebave so
prav tako pogosto opaženi.
Bolečina na otip, kihanje ali konjunktivitis se pojavijo v redkih
primerih. Ti preidejo brez zdravljenja.
Opazimo lahko tudi prehodne splošne znake, ki sledijo cepljenju, kot
so: hipertermija (ki traja od 1 do
4 dni), apatija, prebavne motnje. V zelo redkih primerih so poročali
o anafilaktičnih reakcijah. V
primeru anafilaktičnega šoka je pot
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-10-2018

Visa dokumenthistorik