Nobivac LeuFel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

očiščen Rp-45 FeLV-ovojni antigen

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QI06AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

Mačke

Gydymo sritis:

Inaktivirano virusna cepiva

Terapinės indikacijos:

Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2017-11-06

Pakuotės lapelis

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC LEUFEL SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac LeuFel suspenzija za injiciranje za mačke
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Minimalna količina prečiščenega antigena ovojnice p 45 FeLV
102 µg
DODATKI:
3-% gel aluminijevega hidroksida, izražen kot mg Al
3+
1 mg
Prečiščen izvleček čilskega milovca (
_Quillaja saponaria_
)
10 µg
POMOŽNE SNOVI:
Puferna izotonična raztopina do 1 ml
Opalescentna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov in več, proti mačji
levkemiji za preprečevanje trajne
viremije in kliničnih znakov povezane bolezni.
Nastop imunosti je dokazan od treh (3) tednov po prvem cepljenju.
Po prvem cepljenju je trajanje imunosti eno leto.
Po prvem poživilnem cepljenju leto dni po prvem krogu cepljenja je
dokazano trajanje imunosti
3 leta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Zmerna in prehodna lokalna reakcija (<2 cm) je pogosto opažena po
prvem cepljenju. Ta lokalna
reakcija je lahko oteklina, edem ali vozliček in spontano izgine v
največ od 3 do 4 tednih. Po
drugem injiciranju in nadaljnjih dajanjih je ta reakcija opazno
blažja.
Prehodni znaki po cepljenju, kot je hipertermija (kit raja 1 do 4
dni), apatija in motnje prebave so
prav tako pogosto opaženi.
Bolečina na otip, kihanje ali konjunktivitis se pojavijo v redkih
primerih. Ti preidejo brez zdravljenja.
Opazimo lahko tudi prehodne splošne znake, ki sledijo cepljenju, kot
so: hipertermija (ki traja od 1 do
4 dni), apatija, prebavne motnje. V zelo redkih primerih so poročali
o anafilaktičnih reakcijah. V
primeru anafilaktičnega šoka je pot
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-10-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją