Nobivac LeuFel

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-10-2018

有効成分:

očiščen Rp-45 FeLV-ovojni antigen

から入手可能:

Virbac S.A.

ATCコード:

QI06AA01

INN(国際名):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

治療群:

Mačke

治療領域:

Inaktivirano virusna cepiva

適応症:

Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Pooblaščeni

承認日:

2017-11-06

情報リーフレット

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC LEUFEL SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac LeuFel suspenzija za injiciranje za mačke
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Minimalna količina prečiščenega antigena ovojnice p 45 FeLV
102 µg
DODATKI:
3-% gel aluminijevega hidroksida, izražen kot mg Al
3+
1 mg
Prečiščen izvleček čilskega milovca (
_Quillaja saponaria_
)
10 µg
POMOŽNE SNOVI:
Puferna izotonična raztopina do 1 ml
Opalescentna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov in več, proti mačji
levkemiji za preprečevanje trajne
viremije in kliničnih znakov povezane bolezni.
Nastop imunosti je dokazan od treh (3) tednov po prvem cepljenju.
Po prvem cepljenju je trajanje imunosti eno leto.
Po prvem poživilnem cepljenju leto dni po prvem krogu cepljenja je
dokazano trajanje imunosti
3 leta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Zmerna in prehodna lokalna reakcija (<2 cm) je pogosto opažena po
prvem cepljenju. Ta lokalna
reakcija je lahko oteklina, edem ali vozliček in spontano izgine v
največ od 3 do 4 tednih. Po
drugem injiciranju in nadaljnjih dajanjih je ta reakcija opazno
blažja.
Prehodni znaki po cepljenju, kot je hipertermija (kit raja 1 do 4
dni), apatija in motnje prebave so
prav tako pogosto opaženi.
Bolečina na otip, kihanje ali konjunktivitis se pojavijo v redkih
primerih. Ti preidejo brez zdravljenja.
Opazimo lahko tudi prehodne splošne znake, ki sledijo cepljenju, kot
so: hipertermija (ki traja od 1 do
4 dni), apatija, prebavne motnje. V zelo redkih primerih so poročali
o anafilaktičnih reakcijah. V
primeru anafilaktičnega šoka je pot
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-10-2018

ドキュメントの履歴を表示する