Onsior

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2021

Bahan aktif:

robenacoxib

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QM01AH91

INN (Nama Internasional):

robenacoxib

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indikasi Terapi:

Kočky (tablety):Pro treatmentRelief bolesti a zánětu spojeného s akutní andor chronické poruchy pohybového aparátu. Pro snížení ze středně silné bolesti a zánětu spojených s ortopedickou operací. Psi (tablety):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s chronickou osteoartritidou. Pro léčbu bolesti a zánětu spojených s operacemi měkkých tkání, chirurgie. Kočky a psi (injekční roztok):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s ortopedickou nebo na měkkých tkáních.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2008-12-16

Selebaran informasi

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
ONSIOR 6 MG TABLETY PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
Robenacoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje 6 mg Robenacoxibum.
Tablety jsou kulaté, béžové až hnědé, nedělitelné, na jedné
straně s vyraženým „NA“ a na druhé
s „AK“.
Tablety Onsior se snadno podávají a většina koček je přijímá
velmi dobře.
4.
INDIKACE
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými
léky (NSAID) nebo kortikosteroidy,
léky běžně užívanými při léčbě bolesti, zánětu a
alergií.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na robenakoxib nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích, laktujících nebo u chovných koček,
protože u těchto zvířat nebyla stanovena
bezpečnost přípravku.
36
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích při léčbě trvající až šest dnů byly
často zaznamenány lehký a přechodný průjem,
měkká stolice nebo zvracení. Ve velmi vzácných případech je
možno pozorovat letargii. Kromě toho
bylo v postregistračních studiích bezpečnosti velmi vzácně
hlášeno zvýšení biochemických ukazatelů
parametrů ledvin (kreatinin, močovina a SDMA) a selhání ledvin,
častěji u starších koček a v
kombinaci se současným použitím a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Robenacoxibum
6 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kulaté, béžové až hnědé tablety, na jedné straně s
vyraženým „NA“ a na druhé s „AK“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léky (NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena u
koček s hmotností nižší než 2,5 kg
nebo mladších než 4 měsíce.
Použití u koček s narušenou funkcí srdce, ledvin nebo jater, u
dehydratovaných koček, nebo u koček
hypovolemických, či s nízkým krevním tlakem může být spojeno s
dalšími riziky. Pokud se použití
nelze vyhnout, pak tyto kočky vyžadují pečlivý monitoring.
Odpověď na dlouhodobou léčbu by měla být pravidelně
monitorována veterinárním lékařem.
3
Klinické studie ukázaly, že robenakoxib byl u většiny koček
dobře snášen až po dobu 12 týdnů.
Tento veterinární léčivý přípravek používejte pod přísným
dohledem veterináře v případě koček
s rizikem vředové choroby žaludku a střev, nebo pokud zvíř
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen