Onsior

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-01-2021

Ingredient activ:

robenacoxib

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QM01AH91

INN (nume internaţional):

robenacoxib

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indicații terapeutice:

Kočky (tablety):Pro treatmentRelief bolesti a zánětu spojeného s akutní andor chronické poruchy pohybového aparátu. Pro snížení ze středně silné bolesti a zánětu spojených s ortopedickou operací. Psi (tablety):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s chronickou osteoartritidou. Pro léčbu bolesti a zánětu spojených s operacemi měkkých tkání, chirurgie. Kočky a psi (injekční roztok):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s ortopedickou nebo na měkkých tkáních.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2008-12-16

Prospect

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
ONSIOR 6 MG TABLETY PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
Robenacoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje 6 mg Robenacoxibum.
Tablety jsou kulaté, béžové až hnědé, nedělitelné, na jedné
straně s vyraženým „NA“ a na druhé
s „AK“.
Tablety Onsior se snadno podávají a většina koček je přijímá
velmi dobře.
4.
INDIKACE
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými
léky (NSAID) nebo kortikosteroidy,
léky běžně užívanými při léčbě bolesti, zánětu a
alergií.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na robenakoxib nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích, laktujících nebo u chovných koček,
protože u těchto zvířat nebyla stanovena
bezpečnost přípravku.
36
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích při léčbě trvající až šest dnů byly
často zaznamenány lehký a přechodný průjem,
měkká stolice nebo zvracení. Ve velmi vzácných případech je
možno pozorovat letargii. Kromě toho
bylo v postregistračních studiích bezpečnosti velmi vzácně
hlášeno zvýšení biochemických ukazatelů
parametrů ledvin (kreatinin, močovina a SDMA) a selhání ledvin,
častěji u starších koček a v
kombinaci se současným použitím a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Robenacoxibum
6 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kulaté, béžové až hnědé tablety, na jedné straně s
vyraženým „NA“ a na druhé s „AK“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léky (NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena u
koček s hmotností nižší než 2,5 kg
nebo mladších než 4 měsíce.
Použití u koček s narušenou funkcí srdce, ledvin nebo jater, u
dehydratovaných koček, nebo u koček
hypovolemických, či s nízkým krevním tlakem může být spojeno s
dalšími riziky. Pokud se použití
nelze vyhnout, pak tyto kočky vyžadují pečlivý monitoring.
Odpověď na dlouhodobou léčbu by měla být pravidelně
monitorována veterinárním lékařem.
3
Klinické studie ukázaly, že robenakoxib byl u většiny koček
dobře snášen až po dobu 12 týdnů.
Tento veterinární léčivý přípravek používejte pod přísným
dohledem veterináře v případě koček
s rizikem vředové choroby žaludku a střev, nebo pokud zvíř
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-02-2020
Prospect Prospect daneză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-02-2020
Prospect Prospect germană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-02-2020
Prospect Prospect estoniană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-02-2020
Prospect Prospect greacă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-02-2020
Prospect Prospect engleză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-02-2020
Prospect Prospect franceză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-02-2020
Prospect Prospect italiană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-02-2020
Prospect Prospect letonă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-02-2020
Prospect Prospect maghiară 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-02-2020
Prospect Prospect malteză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-02-2020
Prospect Prospect olandeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-02-2020
Prospect Prospect poloneză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-02-2020
Prospect Prospect portugheză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-02-2020
Prospect Prospect română 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-02-2020
Prospect Prospect slovacă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-02-2020
Prospect Prospect slovenă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-02-2020
Prospect Prospect suedeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-01-2021
Prospect Prospect islandeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-01-2021
Prospect Prospect croată 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-02-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor