Onsior

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2020

Aktivna sestavina:

robenacoxib

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QM01AH91

INN (mednarodno ime):

robenacoxib

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terapevtske indikacije:

Kočky (tablety):Pro treatmentRelief bolesti a zánětu spojeného s akutní andor chronické poruchy pohybového aparátu. Pro snížení ze středně silné bolesti a zánětu spojených s ortopedickou operací. Psi (tablety):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s chronickou osteoartritidou. Pro léčbu bolesti a zánětu spojených s operacemi měkkých tkání, chirurgie. Kočky a psi (injekční roztok):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s ortopedickou nebo na měkkých tkáních.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2008-12-16

Navodilo za uporabo

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
ONSIOR 6 MG TABLETY PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
Robenacoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje 6 mg Robenacoxibum.
Tablety jsou kulaté, béžové až hnědé, nedělitelné, na jedné
straně s vyraženým „NA“ a na druhé
s „AK“.
Tablety Onsior se snadno podávají a většina koček je přijímá
velmi dobře.
4.
INDIKACE
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými
léky (NSAID) nebo kortikosteroidy,
léky běžně užívanými při léčbě bolesti, zánětu a
alergií.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na robenakoxib nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích, laktujících nebo u chovných koček,
protože u těchto zvířat nebyla stanovena
bezpečnost přípravku.
36
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích při léčbě trvající až šest dnů byly
často zaznamenány lehký a přechodný průjem,
měkká stolice nebo zvracení. Ve velmi vzácných případech je
možno pozorovat letargii. Kromě toho
bylo v postregistračních studiích bezpečnosti velmi vzácně
hlášeno zvýšení biochemických ukazatelů
parametrů ledvin (kreatinin, močovina a SDMA) a selhání ledvin,
častěji u starších koček a v
kombinaci se současným použitím a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Robenacoxibum
6 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kulaté, béžové až hnědé tablety, na jedné straně s
vyraženým „NA“ a na druhé s „AK“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léky (NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena u
koček s hmotností nižší než 2,5 kg
nebo mladších než 4 měsíce.
Použití u koček s narušenou funkcí srdce, ledvin nebo jater, u
dehydratovaných koček, nebo u koček
hypovolemických, či s nízkým krevním tlakem může být spojeno s
dalšími riziky. Pokud se použití
nelze vyhnout, pak tyto kočky vyžadují pečlivý monitoring.
Odpověď na dlouhodobou léčbu by měla být pravidelně
monitorována veterinárním lékařem.
3
Klinické studie ukázaly, že robenakoxib byl u většiny koček
dobře snášen až po dobu 12 týdnů.
Tento veterinární léčivý přípravek používejte pod přísným
dohledem veterináře v případě koček
s rizikem vředové choroby žaludku a střev, nebo pokud zvíř
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov