Onsior

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-02-2020

유효 성분:

robenacoxib

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QM01AH91

INN (International Name):

robenacoxib

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

치료 징후:

Kočky (tablety):Pro treatmentRelief bolesti a zánětu spojeného s akutní andor chronické poruchy pohybového aparátu. Pro snížení ze středně silné bolesti a zánětu spojených s ortopedickou operací. Psi (tablety):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s chronickou osteoartritidou. Pro léčbu bolesti a zánětu spojených s operacemi měkkých tkání, chirurgie. Kočky a psi (injekční roztok):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s ortopedickou nebo na měkkých tkáních.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2008-12-16

환자 정보 전단

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
ONSIOR 6 MG TABLETY PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
Robenacoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje 6 mg Robenacoxibum.
Tablety jsou kulaté, béžové až hnědé, nedělitelné, na jedné
straně s vyraženým „NA“ a na druhé
s „AK“.
Tablety Onsior se snadno podávají a většina koček je přijímá
velmi dobře.
4.
INDIKACE
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými
léky (NSAID) nebo kortikosteroidy,
léky běžně užívanými při léčbě bolesti, zánětu a
alergií.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na robenakoxib nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích, laktujících nebo u chovných koček,
protože u těchto zvířat nebyla stanovena
bezpečnost přípravku.
36
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích při léčbě trvající až šest dnů byly
často zaznamenány lehký a přechodný průjem,
měkká stolice nebo zvracení. Ve velmi vzácných případech je
možno pozorovat letargii. Kromě toho
bylo v postregistračních studiích bezpečnosti velmi vzácně
hlášeno zvýšení biochemických ukazatelů
parametrů ledvin (kreatinin, močovina a SDMA) a selhání ledvin,
častěji u starších koček a v
kombinaci se současným použitím a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Robenacoxibum
6 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kulaté, béžové až hnědé tablety, na jedné straně s
vyraženým „NA“ a na druhé s „AK“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léky (NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena u
koček s hmotností nižší než 2,5 kg
nebo mladších než 4 měsíce.
Použití u koček s narušenou funkcí srdce, ledvin nebo jater, u
dehydratovaných koček, nebo u koček
hypovolemických, či s nízkým krevním tlakem může být spojeno s
dalšími riziky. Pokud se použití
nelze vyhnout, pak tyto kočky vyžadují pečlivý monitoring.
Odpověď na dlouhodobou léčbu by měla být pravidelně
monitorována veterinárním lékařem.
3
Klinické studie ukázaly, že robenakoxib byl u většiny koček
dobře snášen až po dobu 12 týdnů.
Tento veterinární léčivý přípravek používejte pod přísným
dohledem veterináře v případě koček
s rizikem vředové choroby žaludku a střev, nebo pokud zvíř
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기