Pregabalin Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
22-11-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
22-11-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptice,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropatice painPregabalin Sandoz este indicat pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyPregabalin Sandoz este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Sandoz este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2015-06-19

Selebaran informasi

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Sandoz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pregabalin Sandoz
3.
Cum să luați Pregabalin Sandoz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Sandoz
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PREGABALIN SANDOZ SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Sandoz aparține unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia, durerea
neuropată și tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulți.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ȘI CENTRALĂ:
Pregabalin Sandoz este utilizat pentru a trata durerea
cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli
pot determina durere neuropată, cum
sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzațiile de durere pot fi
descrise ca și căldură, arsură, pulsație,
junghi, înțepătură, crampe, furnicături, amorțeli, furnicături
după amorțeli. Durerea neuropată
periferică și centrală pot fi as
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Pregabalin Sandoz 200 mg capsule
Pregabalin Sandoz 225 mg capsule
Pregabalin Sandoz 300 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg.
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 50 mg.
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg.
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 100 mg.
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 150 mg.
Pregabalin Sandoz 200 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 200 mg.
Pregabalin Sandoz 225 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 225 mg.
Pregabalin Sandoz 300 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Capsulă mărimea 4, cu capac și corp opace, de culoare galben
maroniu pal (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Capsulă mărimea 3, cu capac și corp opace, de culoare galben
deschis (15,9 mm x 5,8 mm), umplută
cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac opac, de culoare roșie și corp opac, de
culoare albă (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Capsulă mărimea 3 cu capac și corp opace, de culoare roșie (15,9
mm x 5,8 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Capsulă mărimea 2 cu capac și corp opace, de culoare albă (18,0 mm
x 6,4 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sand
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini