Pregabalin Sandoz

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
22-11-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
22-11-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptice,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Neuropatice painPregabalin Sandoz este indicat pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyPregabalin Sandoz este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Sandoz este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2015-06-19

Bipacksedel

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Sandoz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pregabalin Sandoz
3.
Cum să luați Pregabalin Sandoz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Sandoz
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PREGABALIN SANDOZ SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Sandoz aparține unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia, durerea
neuropată și tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulți.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ȘI CENTRALĂ:
Pregabalin Sandoz este utilizat pentru a trata durerea
cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli
pot determina durere neuropată, cum
sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzațiile de durere pot fi
descrise ca și căldură, arsură, pulsație,
junghi, înțepătură, crampe, furnicături, amorțeli, furnicături
după amorțeli. Durerea neuropată
periferică și centrală pot fi as
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Pregabalin Sandoz 200 mg capsule
Pregabalin Sandoz 225 mg capsule
Pregabalin Sandoz 300 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg.
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 50 mg.
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg.
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 100 mg.
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 150 mg.
Pregabalin Sandoz 200 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 200 mg.
Pregabalin Sandoz 225 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 225 mg.
Pregabalin Sandoz 300 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Capsulă mărimea 4, cu capac și corp opace, de culoare galben
maroniu pal (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Capsulă mărimea 3, cu capac și corp opace, de culoare galben
deschis (15,9 mm x 5,8 mm), umplută
cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac opac, de culoare roșie și corp opac, de
culoare albă (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Capsulă mărimea 3 cu capac și corp opace, de culoare roșie (15,9
mm x 5,8 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Capsulă mărimea 2 cu capac și corp opace, de culoare albă (18,0 mm
x 6,4 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sand
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt