Pregabalin Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
22-11-2023
Download Productkenmerken (SPC)
22-11-2023

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptice,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropatice painPregabalin Sandoz este indicat pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyPregabalin Sandoz este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Sandoz este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2015-06-19

Bijsluiter

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Sandoz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pregabalin Sandoz
3.
Cum să luați Pregabalin Sandoz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Sandoz
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PREGABALIN SANDOZ SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Sandoz aparține unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia, durerea
neuropată și tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulți.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ȘI CENTRALĂ:
Pregabalin Sandoz este utilizat pentru a trata durerea
cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli
pot determina durere neuropată, cum
sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzațiile de durere pot fi
descrise ca și căldură, arsură, pulsație,
junghi, înțepătură, crampe, furnicături, amorțeli, furnicături
după amorțeli. Durerea neuropată
periferică și centrală pot fi as
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Pregabalin Sandoz 200 mg capsule
Pregabalin Sandoz 225 mg capsule
Pregabalin Sandoz 300 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg.
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 50 mg.
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 75 mg.
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 100 mg.
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 150 mg.
Pregabalin Sandoz 200 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 200 mg.
Pregabalin Sandoz 225 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 225 mg.
Pregabalin Sandoz 300 mg capsule
Fiecare capsulă conține pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Sandoz 25 mg capsule
Capsulă mărimea 4, cu capac și corp opace, de culoare galben
maroniu pal (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 50 mg capsule
Capsulă mărimea 3, cu capac și corp opace, de culoare galben
deschis (15,9 mm x 5,8 mm), umplută
cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 75 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capac opac, de culoare roșie și corp opac, de
culoare albă (14,3 mm x 5,3 mm),
umplută cu pulbere de culoare albă până la aproape albă.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg capsule
Capsulă mărimea 3 cu capac și corp opace, de culoare roșie (15,9
mm x 5,8 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sandoz 150 mg capsule
Capsulă mărimea 2 cu capac și corp opace, de culoare albă (18,0 mm
x 6,4 mm), umplută cu pulbere
de culoare albă până la aproape albă.
Pregabalin Sand
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten