Signifor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
09-08-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
09-08-2022

Bahan aktif:

pasireotidia

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

H01CB05

INN (Nama Internasional):

pasireotide

Kelompok Terapi:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Area terapi:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Indikasi Terapi:

Signifor on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on Cushingin tauti jolle leikkaus ei ole vaihtoehto tai joille leikkaus on jättänyt. Signifor on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on akromegalia, joille leikkaus ei ole vaihtoehto tai se ei ole parantava ja jotka ovat riittävästi hallinnassa hoidon toinen somatostatiini analoginen.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2012-04-24

Selebaran informasi

                                90
B. PAKKAUSSELOSTE
91
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SIGNIFOR 0,3 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,6 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,9 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
pasireotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Signifor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Signiforia
3.
Miten Signiforia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Signiforin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIGNIFOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Signifor-lääkkeen vaikuttava aine on pasireotidi. Sitä käytetään
Cushingin taudin hoitoon aikuisille,
jos leikkaus ei ole mahdollinen tai se on epäonnistunut.
Cushingin tauti johtuu väliaivojen pohjassa sijaitsevan
aivolisäkkeen adenoomakasvaimesta. Kasvain
tuottaa liiallisia määriä kortikotropiinihormonia, mikä puolestaan
johtaa toisen hormonin, kortisolin,
liikatuotantoon.
Somatostatiini on elimistön luonnostaan tuottama aine, joka estää
kortikotropiinin ja tiettyjen muiden
hormonien tuotantoa. Pasireotidin vaikutustapa on hyvin samankaltainen
kuin somatostatiinin.
Signifor siis estää kortikotropiinin tuotantoa, mikä auttaa
hillitsemään kortisolin liikatuotantoa ja
lievittämään Cushingin taudin oireita.
Jos sinulla on kysyttävää Signiforin vaikutuksesta tai siitä,
miksi 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,3
mg pasireotidia.
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,6
mg pasireotidia.
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,9
mg pasireotidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cushingin tautia sairastavien aikuispotilaiden hoito, kun leikkaus ei
ole mahdollinen tai se on
epäonnistunut.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltava aloitusannos on 0,6 mg pasireotidia injektiona ihon alle
kahdesti vuorokaudessa.
Kaksi kuukautta Signifor-hoidon aloittamisen jälkeen on arvioitava,
onko hoidosta potilaalle kliinistä
hyötyä. Jos virtsan vapaa kortisoli vähenee merkitsevästi,
Signifor-hoitoa on jatkettava niin kauan kuin
siitä on hyötyä. Annoksen suurentamista tasolle 0,9 mg voidaan
harkita hoitovasteen perusteella, jos
0,6 mg annos on hyvin siedetty. Jos vastetta ei saavuteta kahden
Signifor-hoitokuukauden jälkeen, on
harkittava hoidon lopettamista.
Epäillyn haittavaikutuksen hoito (hoidon vaiheesta riippumatta)
saattaa vaatia Signifor-annoksen
tilapäistä pienentämistä. Annosta suositellaan pienennettävän
0,3 mg kahdesti päivässä annosteltuna
kerrallaan.
Jos yksi Signifor-annos jää ottamatta, on seuraava pistos otettava
suunnitellun aikataulun mukaisesti.
Annosta ei pidä kaksinkertaistaa väliin jääneen annoksen
korvaamiseksi.
3
_Vaihtaminen lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään
annosmuotoon _
_ _
Kliinistä tietoa pasireotidiannosmuodon vaihtamisesta
lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään ei ole
saatavilla. Mikäli kysei
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-11-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen