Signifor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
09-08-2022

Ingredient activ:

pasireotidia

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

H01CB05

INN (nume internaţional):

pasireotide

Grupul Terapeutică:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Zonă Terapeutică:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Indicații terapeutice:

Signifor on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on Cushingin tauti jolle leikkaus ei ole vaihtoehto tai joille leikkaus on jättänyt. Signifor on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on akromegalia, joille leikkaus ei ole vaihtoehto tai se ei ole parantava ja jotka ovat riittävästi hallinnassa hoidon toinen somatostatiini analoginen.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2012-04-24

Prospect

                                90
B. PAKKAUSSELOSTE
91
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SIGNIFOR 0,3 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,6 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,9 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
pasireotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Signifor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Signiforia
3.
Miten Signiforia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Signiforin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIGNIFOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Signifor-lääkkeen vaikuttava aine on pasireotidi. Sitä käytetään
Cushingin taudin hoitoon aikuisille,
jos leikkaus ei ole mahdollinen tai se on epäonnistunut.
Cushingin tauti johtuu väliaivojen pohjassa sijaitsevan
aivolisäkkeen adenoomakasvaimesta. Kasvain
tuottaa liiallisia määriä kortikotropiinihormonia, mikä puolestaan
johtaa toisen hormonin, kortisolin,
liikatuotantoon.
Somatostatiini on elimistön luonnostaan tuottama aine, joka estää
kortikotropiinin ja tiettyjen muiden
hormonien tuotantoa. Pasireotidin vaikutustapa on hyvin samankaltainen
kuin somatostatiinin.
Signifor siis estää kortikotropiinin tuotantoa, mikä auttaa
hillitsemään kortisolin liikatuotantoa ja
lievittämään Cushingin taudin oireita.
Jos sinulla on kysyttävää Signiforin vaikutuksesta tai siitä,
miksi 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,3
mg pasireotidia.
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,6
mg pasireotidia.
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,9
mg pasireotidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cushingin tautia sairastavien aikuispotilaiden hoito, kun leikkaus ei
ole mahdollinen tai se on
epäonnistunut.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltava aloitusannos on 0,6 mg pasireotidia injektiona ihon alle
kahdesti vuorokaudessa.
Kaksi kuukautta Signifor-hoidon aloittamisen jälkeen on arvioitava,
onko hoidosta potilaalle kliinistä
hyötyä. Jos virtsan vapaa kortisoli vähenee merkitsevästi,
Signifor-hoitoa on jatkettava niin kauan kuin
siitä on hyötyä. Annoksen suurentamista tasolle 0,9 mg voidaan
harkita hoitovasteen perusteella, jos
0,6 mg annos on hyvin siedetty. Jos vastetta ei saavuteta kahden
Signifor-hoitokuukauden jälkeen, on
harkittava hoidon lopettamista.
Epäillyn haittavaikutuksen hoito (hoidon vaiheesta riippumatta)
saattaa vaatia Signifor-annoksen
tilapäistä pienentämistä. Annosta suositellaan pienennettävän
0,3 mg kahdesti päivässä annosteltuna
kerrallaan.
Jos yksi Signifor-annos jää ottamatta, on seuraava pistos otettava
suunnitellun aikataulun mukaisesti.
Annosta ei pidä kaksinkertaistaa väliin jääneen annoksen
korvaamiseksi.
3
_Vaihtaminen lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään
annosmuotoon _
_ _
Kliinistä tietoa pasireotidiannosmuodon vaihtamisesta
lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään ei ole
saatavilla. Mikäli kysei
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-11-2017
Prospect Prospect cehă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-11-2017
Prospect Prospect daneză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-11-2017
Prospect Prospect germană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-11-2017
Prospect Prospect estoniană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-11-2017
Prospect Prospect greacă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-11-2017
Prospect Prospect engleză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-11-2017
Prospect Prospect franceză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-11-2017
Prospect Prospect italiană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-11-2017
Prospect Prospect letonă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-11-2017
Prospect Prospect maghiară 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-11-2017
Prospect Prospect malteză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-11-2017
Prospect Prospect olandeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-11-2017
Prospect Prospect poloneză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-11-2017
Prospect Prospect portugheză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-11-2017
Prospect Prospect română 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-11-2017
Prospect Prospect slovacă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-11-2017
Prospect Prospect slovenă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-11-2017
Prospect Prospect suedeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-08-2022
Prospect Prospect islandeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-08-2022
Prospect Prospect croată 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor