Signifor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pasireotidia

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

H01CB05

INN (International Adı):

pasireotide

Terapötik grubu:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapötik alanı:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Terapötik endikasyonlar:

Signifor on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on Cushingin tauti jolle leikkaus ei ole vaihtoehto tai joille leikkaus on jättänyt. Signifor on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on akromegalia, joille leikkaus ei ole vaihtoehto tai se ei ole parantava ja jotka ovat riittävästi hallinnassa hoidon toinen somatostatiini analoginen.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2012-04-24

Bilgilendirme broşürü

                                90
B. PAKKAUSSELOSTE
91
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SIGNIFOR 0,3 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,6 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,9 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
pasireotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Signifor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Signiforia
3.
Miten Signiforia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Signiforin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIGNIFOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Signifor-lääkkeen vaikuttava aine on pasireotidi. Sitä käytetään
Cushingin taudin hoitoon aikuisille,
jos leikkaus ei ole mahdollinen tai se on epäonnistunut.
Cushingin tauti johtuu väliaivojen pohjassa sijaitsevan
aivolisäkkeen adenoomakasvaimesta. Kasvain
tuottaa liiallisia määriä kortikotropiinihormonia, mikä puolestaan
johtaa toisen hormonin, kortisolin,
liikatuotantoon.
Somatostatiini on elimistön luonnostaan tuottama aine, joka estää
kortikotropiinin ja tiettyjen muiden
hormonien tuotantoa. Pasireotidin vaikutustapa on hyvin samankaltainen
kuin somatostatiinin.
Signifor siis estää kortikotropiinin tuotantoa, mikä auttaa
hillitsemään kortisolin liikatuotantoa ja
lievittämään Cushingin taudin oireita.
Jos sinulla on kysyttävää Signiforin vaikutuksesta tai siitä,
miksi 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,3
mg pasireotidia.
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,6
mg pasireotidia.
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,9
mg pasireotidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cushingin tautia sairastavien aikuispotilaiden hoito, kun leikkaus ei
ole mahdollinen tai se on
epäonnistunut.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltava aloitusannos on 0,6 mg pasireotidia injektiona ihon alle
kahdesti vuorokaudessa.
Kaksi kuukautta Signifor-hoidon aloittamisen jälkeen on arvioitava,
onko hoidosta potilaalle kliinistä
hyötyä. Jos virtsan vapaa kortisoli vähenee merkitsevästi,
Signifor-hoitoa on jatkettava niin kauan kuin
siitä on hyötyä. Annoksen suurentamista tasolle 0,9 mg voidaan
harkita hoitovasteen perusteella, jos
0,6 mg annos on hyvin siedetty. Jos vastetta ei saavuteta kahden
Signifor-hoitokuukauden jälkeen, on
harkittava hoidon lopettamista.
Epäillyn haittavaikutuksen hoito (hoidon vaiheesta riippumatta)
saattaa vaatia Signifor-annoksen
tilapäistä pienentämistä. Annosta suositellaan pienennettävän
0,3 mg kahdesti päivässä annosteltuna
kerrallaan.
Jos yksi Signifor-annos jää ottamatta, on seuraava pistos otettava
suunnitellun aikataulun mukaisesti.
Annosta ei pidä kaksinkertaistaa väliin jääneen annoksen
korvaamiseksi.
3
_Vaihtaminen lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään
annosmuotoon _
_ _
Kliinistä tietoa pasireotidiannosmuodon vaihtamisesta
lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään ei ole
saatavilla. Mikäli kysei
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-11-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin