Signifor

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pasireotidia

Доступна з:

Recordati Rare Diseases

Код атс:

H01CB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pasireotide

Терапевтична група:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Терапевтична области:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Терапевтичні свідчення:

Signifor on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on Cushingin tauti jolle leikkaus ei ole vaihtoehto tai joille leikkaus on jättänyt. Signifor on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on akromegalia, joille leikkaus ei ole vaihtoehto tai se ei ole parantava ja jotka ovat riittävästi hallinnassa hoidon toinen somatostatiini analoginen.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2012-04-24

інформаційний буклет

                                90
B. PAKKAUSSELOSTE
91
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SIGNIFOR 0,3 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,6 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,9 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
pasireotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Signifor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Signiforia
3.
Miten Signiforia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Signiforin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIGNIFOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Signifor-lääkkeen vaikuttava aine on pasireotidi. Sitä käytetään
Cushingin taudin hoitoon aikuisille,
jos leikkaus ei ole mahdollinen tai se on epäonnistunut.
Cushingin tauti johtuu väliaivojen pohjassa sijaitsevan
aivolisäkkeen adenoomakasvaimesta. Kasvain
tuottaa liiallisia määriä kortikotropiinihormonia, mikä puolestaan
johtaa toisen hormonin, kortisolin,
liikatuotantoon.
Somatostatiini on elimistön luonnostaan tuottama aine, joka estää
kortikotropiinin ja tiettyjen muiden
hormonien tuotantoa. Pasireotidin vaikutustapa on hyvin samankaltainen
kuin somatostatiinin.
Signifor siis estää kortikotropiinin tuotantoa, mikä auttaa
hillitsemään kortisolin liikatuotantoa ja
lievittämään Cushingin taudin oireita.
Jos sinulla on kysyttävää Signiforin vaikutuksesta tai siitä,
miksi 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,3
mg pasireotidia.
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,6
mg pasireotidia.
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,9
mg pasireotidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cushingin tautia sairastavien aikuispotilaiden hoito, kun leikkaus ei
ole mahdollinen tai se on
epäonnistunut.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltava aloitusannos on 0,6 mg pasireotidia injektiona ihon alle
kahdesti vuorokaudessa.
Kaksi kuukautta Signifor-hoidon aloittamisen jälkeen on arvioitava,
onko hoidosta potilaalle kliinistä
hyötyä. Jos virtsan vapaa kortisoli vähenee merkitsevästi,
Signifor-hoitoa on jatkettava niin kauan kuin
siitä on hyötyä. Annoksen suurentamista tasolle 0,9 mg voidaan
harkita hoitovasteen perusteella, jos
0,6 mg annos on hyvin siedetty. Jos vastetta ei saavuteta kahden
Signifor-hoitokuukauden jälkeen, on
harkittava hoidon lopettamista.
Epäillyn haittavaikutuksen hoito (hoidon vaiheesta riippumatta)
saattaa vaatia Signifor-annoksen
tilapäistä pienentämistä. Annosta suositellaan pienennettävän
0,3 mg kahdesti päivässä annosteltuna
kerrallaan.
Jos yksi Signifor-annos jää ottamatta, on seuraava pistos otettava
suunnitellun aikataulun mukaisesti.
Annosta ei pidä kaksinkertaistaa väliin jääneen annoksen
korvaamiseksi.
3
_Vaihtaminen lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään
annosmuotoon _
_ _
Kliinistä tietoa pasireotidiannosmuodon vaihtamisesta
lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään ei ole
saatavilla. Mikäli kysei
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів