Signifor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
09-08-2022
Download Ciri produk (SPC)
09-08-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-11-2017

Bahan aktif:

pasireotidia

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

H01CB05

INN (Nama Antarabangsa):

pasireotide

Kumpulan terapeutik:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Kawasan terapeutik:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Tanda-tanda terapeutik:

Signifor on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on Cushingin tauti jolle leikkaus ei ole vaihtoehto tai joille leikkaus on jättänyt. Signifor on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on akromegalia, joille leikkaus ei ole vaihtoehto tai se ei ole parantava ja jotka ovat riittävästi hallinnassa hoidon toinen somatostatiini analoginen.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2012-04-24

Risalah maklumat

                                90
B. PAKKAUSSELOSTE
91
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SIGNIFOR 0,3 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,6 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,9 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
pasireotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Signifor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Signiforia
3.
Miten Signiforia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Signiforin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIGNIFOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Signifor-lääkkeen vaikuttava aine on pasireotidi. Sitä käytetään
Cushingin taudin hoitoon aikuisille,
jos leikkaus ei ole mahdollinen tai se on epäonnistunut.
Cushingin tauti johtuu väliaivojen pohjassa sijaitsevan
aivolisäkkeen adenoomakasvaimesta. Kasvain
tuottaa liiallisia määriä kortikotropiinihormonia, mikä puolestaan
johtaa toisen hormonin, kortisolin,
liikatuotantoon.
Somatostatiini on elimistön luonnostaan tuottama aine, joka estää
kortikotropiinin ja tiettyjen muiden
hormonien tuotantoa. Pasireotidin vaikutustapa on hyvin samankaltainen
kuin somatostatiinin.
Signifor siis estää kortikotropiinin tuotantoa, mikä auttaa
hillitsemään kortisolin liikatuotantoa ja
lievittämään Cushingin taudin oireita.
Jos sinulla on kysyttävää Signiforin vaikutuksesta tai siitä,
miksi 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,3
mg pasireotidia.
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,6
mg pasireotidia.
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,9
mg pasireotidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cushingin tautia sairastavien aikuispotilaiden hoito, kun leikkaus ei
ole mahdollinen tai se on
epäonnistunut.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltava aloitusannos on 0,6 mg pasireotidia injektiona ihon alle
kahdesti vuorokaudessa.
Kaksi kuukautta Signifor-hoidon aloittamisen jälkeen on arvioitava,
onko hoidosta potilaalle kliinistä
hyötyä. Jos virtsan vapaa kortisoli vähenee merkitsevästi,
Signifor-hoitoa on jatkettava niin kauan kuin
siitä on hyötyä. Annoksen suurentamista tasolle 0,9 mg voidaan
harkita hoitovasteen perusteella, jos
0,6 mg annos on hyvin siedetty. Jos vastetta ei saavuteta kahden
Signifor-hoitokuukauden jälkeen, on
harkittava hoidon lopettamista.
Epäillyn haittavaikutuksen hoito (hoidon vaiheesta riippumatta)
saattaa vaatia Signifor-annoksen
tilapäistä pienentämistä. Annosta suositellaan pienennettävän
0,3 mg kahdesti päivässä annosteltuna
kerrallaan.
Jos yksi Signifor-annos jää ottamatta, on seuraava pistos otettava
suunnitellun aikataulun mukaisesti.
Annosta ei pidä kaksinkertaistaa väliin jääneen annoksen
korvaamiseksi.
3
_Vaihtaminen lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään
annosmuotoon _
_ _
Kliinistä tietoa pasireotidiannosmuodon vaihtamisesta
lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään ei ole
saatavilla. Mikäli kysei
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen