Xofluza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-04-2024

Bahan aktif:

Baloxavir marboxil

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

INN (Nama Internasional):

baloxavir marboxil

Kelompok Terapi:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapi:

Influenssa, ihminen

Indikasi Terapi:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2021-01-07

Selebaran informasi

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-01-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen