Xofluza

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-01-2023

Aktivna sestavina:

Baloxavir marboxil

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

INN (mednarodno ime):

baloxavir marboxil

Terapevtska skupina:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapevtsko območje:

Influenssa, ihminen

Terapevtske indikacije:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2021-01-07

Navodilo za uporabo

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov