Xofluza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Baloxavir marboxil

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

INN (International Adı):

baloxavir marboxil

Terapötik grubu:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapötik alanı:

Influenssa, ihminen

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2021-01-07

Bilgilendirme broşürü

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-01-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin