Xofluza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-04-2024

Ingredient activ:

Baloxavir marboxil

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

INN (nume internaţional):

baloxavir marboxil

Grupul Terapeutică:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Zonă Terapeutică:

Influenssa, ihminen

Indicații terapeutice:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2021-01-07

Prospect

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-01-2023
Prospect Prospect spaniolă 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-01-2023
Prospect Prospect cehă 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-01-2023
Prospect Prospect daneză 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-01-2023
Prospect Prospect germană 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-01-2023
Prospect Prospect estoniană 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-01-2023
Prospect Prospect greacă 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-01-2023
Prospect Prospect engleză 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-01-2023
Prospect Prospect franceză 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-01-2023
Prospect Prospect italiană 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-01-2023
Prospect Prospect letonă 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-01-2023
Prospect Prospect lituaniană 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-01-2023
Prospect Prospect maghiară 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-01-2023
Prospect Prospect malteză 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-01-2023
Prospect Prospect olandeză 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-01-2023
Prospect Prospect poloneză 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-01-2023
Prospect Prospect portugheză 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-01-2023
Prospect Prospect română 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-01-2023
Prospect Prospect slovacă 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-01-2023
Prospect Prospect slovenă 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-01-2023
Prospect Prospect suedeză 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-01-2023
Prospect Prospect norvegiană 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-04-2024
Prospect Prospect islandeză 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-04-2024
Prospect Prospect croată 06-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor