Xofluza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Baloxavir marboxil

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

baloxavir marboxil

Ārstniecības grupa:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Ārstniecības joma:

Influenssa, ihminen

Ārstēšanas norādes:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2021-01-07

Lietošanas instrukcija

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-01-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi