Amlodipine / Valsartan Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2023

Principio attivo:

Amlodipine besilate, valsartan

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

C09DB01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan

Gruppo terapeutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Area terapeutica:

Hipertenzija

Indicazioni terapeutiche:

Esminės hipertenzijos gydymas. Amlodipine/Valsartan Mylan yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2016-03-22

Foglio illustrativo

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG / 160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG / 160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas (
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amlodipine/Valsartan Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Kaip vartoti Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Amlodipine/Valsartan Mylan tabletėse yra dvi veikliosios medžiagos:
amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama angiotenzino-II
receptorių blokatoriais.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Aml
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 80 mg plėvele dengtos tabletės
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (
_amlodipinum_
) (amlodipino besilato
pavidalu) ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (
_amlodipinum_
) (amlodipino besilato
pavidalu) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (
_amlodipinum_
) (amlodipino besilato
pavidalu) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 80 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltona, apvali, maždaug 9 mm skersmens, abipus išgaubta
plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „AV1“, kitoje – „M“.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
mm dydžio, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, vienoje
7,8
×
mm
, maždaug 15,6
ovali
Geltona,
„M
–
jos pusėje įspausta „AV2“, kitoje
.“
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
mm dydžio, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė
7,8
×
mm
maždaug 15,6
Šviesiai ruda, ovali,
,
„M
–
vienoje jos pusėje įspausta „AV3“, kitoje
.“
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Amlodipine/Valsartan Mylan skirtas suaugusiesiems, kurių
kraujospūdžio kontrolei nepakanka
gydymo vien tik amlodipinu arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto