Amlodipine / Valsartan Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Amlodipine besilate, valsartan

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

C09DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine, valsartan

Ārstniecības grupa:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Ārstniecības joma:

Hipertenzija

Ārstēšanas norādes:

Esminės hipertenzijos gydymas. Amlodipine/Valsartan Mylan yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2016-03-22

Lietošanas instrukcija

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG / 160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG / 160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas (
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amlodipine/Valsartan Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Kaip vartoti Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Amlodipine/Valsartan Mylan tabletėse yra dvi veikliosios medžiagos:
amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama angiotenzino-II
receptorių blokatoriais.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Aml
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 80 mg plėvele dengtos tabletės
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (
_amlodipinum_
) (amlodipino besilato
pavidalu) ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (
_amlodipinum_
) (amlodipino besilato
pavidalu) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (
_amlodipinum_
) (amlodipino besilato
pavidalu) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 80 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltona, apvali, maždaug 9 mm skersmens, abipus išgaubta
plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „AV1“, kitoje – „M“.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
mm dydžio, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, vienoje
7,8
×
mm
, maždaug 15,6
ovali
Geltona,
„M
–
jos pusėje įspausta „AV2“, kitoje
.“
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg / 160 mg plėvele dengtos tabletės
mm dydžio, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė
7,8
×
mm
maždaug 15,6
Šviesiai ruda, ovali,
,
„M
–
vienoje jos pusėje įspausta „AV3“, kitoje
.“
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Amlodipine/Valsartan Mylan skirtas suaugusiesiems, kurių
kraujospūdžio kontrolei nepakanka
gydymo vien tik amlodipinu arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu