Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

diagnostic green ltd. - altri diagnostici - altri diagnostici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - sclerosi multipla - altri farmaci sul sistema nervoso - fampyra è indicato per il miglioramento della deambulazione nei pazienti adulti con sclerosi multipla con disabilità motoria (expanded disability status scale 4-7).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - prevenzione di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da sette giorni fino a meno di sei mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st-segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con vitamina-k antagonisti e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Italia - italiano - Ministero della Salute

dow agrosciences italia s.r.l. - phosalone; -

Italia - italiano - Ministero della Salute

dow agrosciences italia s.r.l. - phosalone; -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - nepinalone - nepinalone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - nepinalone - nepinalone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

noos s.r.l. - nepinalone - nepinalone

Italia - italiano - Ministero della Salute

adama makhteshim ltd - phosalone; - concentrato emulsionabile - 24.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.