Ultifend ND IBD

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-01-1970

Principio attivo:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Commercializzato da:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Codice ATC:

QI01AD16

INN (Nome Internazionale):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Area terapeutica:

Immunoloogilised ained

Indicazioni terapeutiche:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2021-04-20

Foglio illustrativo

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ULTIFEND ND IBD, SÜSTESUSPENSIOONI KONTSENTRAAT JA LAHUSTI KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ultifend ND IBD, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,05 ml või 0,2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (rHVT/ND/IBD),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja lindude nakkava bursiidi viiruse
VP2 valke:
min 4000, max 12
000 PFU
*
*
Naaste moodustav ühik
Kontsentraat: kollakaspruun homogeenne kontsentraat.
Lahusti: selge oranž kuni punane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude või 18 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine Newcastle'i
viirusega (NDV), ning vähendada viiruse eritamist;
•
et
vähendada
suremust,
kliinilisi
nähte
ja
kloaagipauna
kahjustusi,
mille
põhjuseks
on
nakatumine väga virulentse lindude nakkava bursiidi viirusega (IBDV);
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine klassikalise
Mareki haiguse viirusega (MDV).
Immuunsuse teke:
Broileritel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 3 nädalat
MDV: 9 päeva
Munakanadel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 4 nädalat
MDV: 9 päeva
Immuunsuse kestus:
Broileritel
NDV: 9 nädalat
16
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
Munakanadel
NDV: 18 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
8
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ultifend ND IBD, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,05 ml või 0,2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (rHVT/ND/IBD),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja lindude nakkava bursiidi viiruse
VP2 valke:
min 4000, max 12 000 PFU
*
*
Naaste moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Kontsentraat: kollakaspruun homogeenne kontsentraat.
Lahusti: selge oranž kuni punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kana ja embrüonaalses staadiumis kanamuna.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude või 18 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine Newcastle'i
viirusega (NDV), ning vähendada viiruse eritamist;
•
et
vähendada
suremust,
kliinilisi
nähte
ja
kloaagipauna
kahjustusi,
mille
põhjuseks
on
nakatumine väga virulentse lindude nakkava bursiidi viirusega (IBDV);
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine klassikalise
Mareki haiguse viirusega (MDV).
Immuunsuse teke:
Broileritel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 3 nädalat
MDV: 9 päeva
Munakanadel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 4 nädalat
MDV: 9 päeva
Immuunsuse kestus:
3
Broileritel
NDV: 9 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
Munakanadel
NDV: 18 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Väga suure IBDV või MDV vastaste maternaalsete antikehade hulgaga
kanadel võib selle
veterinaarravimiga vaktsineerimisel võtta immuunsuse teke umbes
nädal aega kauem.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõik karjas olevad kanad tuleb vaktsineerida korraga.
Vaktsin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-01-1970

Visualizza cronologia documenti