Ultifend ND IBD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Disponibbli minn:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Kodiċi ATC:

QI01AD16

INN (Isem Internazzjonali):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Żona terapewtika:

Immunoloogilised ained

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-04-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ULTIFEND ND IBD, SÜSTESUSPENSIOONI KONTSENTRAAT JA LAHUSTI KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ultifend ND IBD, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,05 ml või 0,2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (rHVT/ND/IBD),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja lindude nakkava bursiidi viiruse
VP2 valke:
min 4000, max 12
000 PFU
*
*
Naaste moodustav ühik
Kontsentraat: kollakaspruun homogeenne kontsentraat.
Lahusti: selge oranž kuni punane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude või 18 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine Newcastle'i
viirusega (NDV), ning vähendada viiruse eritamist;
•
et
vähendada
suremust,
kliinilisi
nähte
ja
kloaagipauna
kahjustusi,
mille
põhjuseks
on
nakatumine väga virulentse lindude nakkava bursiidi viirusega (IBDV);
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine klassikalise
Mareki haiguse viirusega (MDV).
Immuunsuse teke:
Broileritel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 3 nädalat
MDV: 9 päeva
Munakanadel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 4 nädalat
MDV: 9 päeva
Immuunsuse kestus:
Broileritel
NDV: 9 nädalat
16
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
Munakanadel
NDV: 18 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
8
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ultifend ND IBD, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,05 ml või 0,2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (rHVT/ND/IBD),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja lindude nakkava bursiidi viiruse
VP2 valke:
min 4000, max 12 000 PFU
*
*
Naaste moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Kontsentraat: kollakaspruun homogeenne kontsentraat.
Lahusti: selge oranž kuni punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kana ja embrüonaalses staadiumis kanamuna.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude või 18 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine Newcastle'i
viirusega (NDV), ning vähendada viiruse eritamist;
•
et
vähendada
suremust,
kliinilisi
nähte
ja
kloaagipauna
kahjustusi,
mille
põhjuseks
on
nakatumine väga virulentse lindude nakkava bursiidi viirusega (IBDV);
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine klassikalise
Mareki haiguse viirusega (MDV).
Immuunsuse teke:
Broileritel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 3 nädalat
MDV: 9 päeva
Munakanadel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 4 nädalat
MDV: 9 päeva
Immuunsuse kestus:
3
Broileritel
NDV: 9 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
Munakanadel
NDV: 18 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Väga suure IBDV või MDV vastaste maternaalsete antikehade hulgaga
kanadel võib selle
veterinaarravimiga vaktsineerimisel võtta immuunsuse teke umbes
nädal aega kauem.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõik karjas olevad kanad tuleb vaktsineerida korraga.
Vaktsin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-01-1970

Ara l-istorja tad-dokumenti