Ultifend ND IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Dostępny od:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Kod ATC:

QI01AD16

INN (International Nazwa):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised ained

Wskazania:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2021-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ULTIFEND ND IBD, SÜSTESUSPENSIOONI KONTSENTRAAT JA LAHUSTI KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ultifend ND IBD, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,05 ml või 0,2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (rHVT/ND/IBD),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja lindude nakkava bursiidi viiruse
VP2 valke:
min 4000, max 12
000 PFU
*
*
Naaste moodustav ühik
Kontsentraat: kollakaspruun homogeenne kontsentraat.
Lahusti: selge oranž kuni punane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude või 18 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine Newcastle'i
viirusega (NDV), ning vähendada viiruse eritamist;
•
et
vähendada
suremust,
kliinilisi
nähte
ja
kloaagipauna
kahjustusi,
mille
põhjuseks
on
nakatumine väga virulentse lindude nakkava bursiidi viirusega (IBDV);
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine klassikalise
Mareki haiguse viirusega (MDV).
Immuunsuse teke:
Broileritel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 3 nädalat
MDV: 9 päeva
Munakanadel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 4 nädalat
MDV: 9 päeva
Immuunsuse kestus:
Broileritel
NDV: 9 nädalat
16
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
Munakanadel
NDV: 18 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
8
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ultifend ND IBD, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,05 ml või 0,2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (rHVT/ND/IBD),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja lindude nakkava bursiidi viiruse
VP2 valke:
min 4000, max 12 000 PFU
*
*
Naaste moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Kontsentraat: kollakaspruun homogeenne kontsentraat.
Lahusti: selge oranž kuni punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kana ja embrüonaalses staadiumis kanamuna.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude või 18 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine Newcastle'i
viirusega (NDV), ning vähendada viiruse eritamist;
•
et
vähendada
suremust,
kliinilisi
nähte
ja
kloaagipauna
kahjustusi,
mille
põhjuseks
on
nakatumine väga virulentse lindude nakkava bursiidi viirusega (IBDV);
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine klassikalise
Mareki haiguse viirusega (MDV).
Immuunsuse teke:
Broileritel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 3 nädalat
MDV: 9 päeva
Munakanadel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 4 nädalat
MDV: 9 päeva
Immuunsuse kestus:
3
Broileritel
NDV: 9 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
Munakanadel
NDV: 18 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Väga suure IBDV või MDV vastaste maternaalsete antikehade hulgaga
kanadel võib selle
veterinaarravimiga vaktsineerimisel võtta immuunsuse teke umbes
nädal aega kauem.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõik karjas olevad kanad tuleb vaktsineerida korraga.
Vaktsin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-01-1970

Zobacz historię dokumentów