Ultifend ND IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-01-1970

Ingredient activ:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Disponibil de la:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Codul ATC:

QI01AD16

INN (nume internaţional):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Zonă Terapeutică:

Immunoloogilised ained

Indicații terapeutice:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2021-04-20

Prospect

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ULTIFEND ND IBD, SÜSTESUSPENSIOONI KONTSENTRAAT JA LAHUSTI KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ultifend ND IBD, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,05 ml või 0,2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (rHVT/ND/IBD),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja lindude nakkava bursiidi viiruse
VP2 valke:
min 4000, max 12
000 PFU
*
*
Naaste moodustav ühik
Kontsentraat: kollakaspruun homogeenne kontsentraat.
Lahusti: selge oranž kuni punane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude või 18 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine Newcastle'i
viirusega (NDV), ning vähendada viiruse eritamist;
•
et
vähendada
suremust,
kliinilisi
nähte
ja
kloaagipauna
kahjustusi,
mille
põhjuseks
on
nakatumine väga virulentse lindude nakkava bursiidi viirusega (IBDV);
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine klassikalise
Mareki haiguse viirusega (MDV).
Immuunsuse teke:
Broileritel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 3 nädalat
MDV: 9 päeva
Munakanadel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 4 nädalat
MDV: 9 päeva
Immuunsuse kestus:
Broileritel
NDV: 9 nädalat
16
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
Munakanadel
NDV: 18 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Kanad ja embrüonaalses staadiumis kanamunad.
8
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ultifend ND IBD, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,05 ml või 0,2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Rakuga seonduv elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (rHVT/ND/IBD),
mis ekspresseerib
Newcastle'i viiruse fusioonivalke ja lindude nakkava bursiidi viiruse
VP2 valke:
min 4000, max 12 000 PFU
*
*
Naaste moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti.
Kontsentraat: kollakaspruun homogeenne kontsentraat.
Lahusti: selge oranž kuni punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kana ja embrüonaalses staadiumis kanamuna.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude või 18 päeva vanuste embrüonaalses
staadiumis kanamunade aktiivseks
immuniseerimiseks:
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine Newcastle'i
viirusega (NDV), ning vähendada viiruse eritamist;
•
et
vähendada
suremust,
kliinilisi
nähte
ja
kloaagipauna
kahjustusi,
mille
põhjuseks
on
nakatumine väga virulentse lindude nakkava bursiidi viirusega (IBDV);
•
et vähendada suremust, kliinilisi nähte ja kahjustusi, mille
põhjuseks on nakatumine klassikalise
Mareki haiguse viirusega (MDV).
Immuunsuse teke:
Broileritel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 3 nädalat
MDV: 9 päeva
Munakanadel
NDV: 4 nädalat
IBDV: 4 nädalat
MDV: 9 päeva
Immuunsuse kestus:
3
Broileritel
NDV: 9 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
Munakanadel
NDV: 18 nädalat
IBDV: 9 nädalat
MDV: eluaegne
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Väga suure IBDV või MDV vastaste maternaalsete antikehade hulgaga
kanadel võib selle
veterinaarravimiga vaktsineerimisel võtta immuunsuse teke umbes
nädal aega kauem.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõik karjas olevad kanad tuleb vaktsineerida korraga.
Vaktsin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-01-1970
Prospect Prospect spaniolă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-01-1970
Prospect Prospect cehă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-01-1970
Prospect Prospect daneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-01-1970
Prospect Prospect germană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-01-1970
Prospect Prospect greacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-01-1970
Prospect Prospect engleză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-01-1970
Prospect Prospect franceză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-01-1970
Prospect Prospect italiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-01-1970
Prospect Prospect letonă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-01-1970
Prospect Prospect lituaniană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-01-1970
Prospect Prospect maghiară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-01-1970
Prospect Prospect malteză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-01-1970
Prospect Prospect olandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-01-1970
Prospect Prospect poloneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-01-1970
Prospect Prospect portugheză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-01-1970
Prospect Prospect română 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-01-1970
Prospect Prospect slovacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-01-1970
Prospect Prospect slovenă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-01-1970
Prospect Prospect finlandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-01-1970
Prospect Prospect suedeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-01-1970
Prospect Prospect norvegiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-01-1970
Prospect Prospect islandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-01-1970
Prospect Prospect croată 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-01-1970

Vizualizați istoricul documentelor